Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Distinguishing the glycan isomers 2,3-sialyllactose and 2,6-sialyllactose by voltammetry after modification with osmium(VI) complexes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F19%3A00507731" target="_blank" >RIV/68081707:_____/19:00507731 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267019303782?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267019303782?via%3Dihub</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.aca.2019.03.060" target="_blank" >10.1016/j.aca.2019.03.060</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Distinguishing the glycan isomers 2,3-sialyllactose and 2,6-sialyllactose by voltammetry after modification with osmium(VI) complexes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Altered glycosylation is a universal feature of cancer cells and certain glycans are well-known markers of tumor progression. In this work we studied two glycan isomers, 2,3-sialyllactose (3-SL) and 2,6-sialyllactose (6-SL), frequently appearing in glycoproteins connected with cancer. A combination of square wave voltammetry and glycan modification with osmium(VI) N, N, N', N'-tetramethylethylenedi-amine (Os(VI) tem) allowed to distinguish between these regioisomers, since the 6-SL molecule can bind three Os(VI), while the 3-SL only two Os(VI) moieties, as experiments using capillary electrophoresis, inductively coupled plasma mass spectrometry and thin layer chromatography showed. A similar pattern of Os(VI)-modification was found for isomers of sialyl-N-acetyllactosamine and sialylgalactose. Covalent adducts of Os(VI) tem with glycans yielded three reduction voltammetric peaks. The ratio of peak I/peak II heights depends on the content of individual regioisomer in the sample. Our proposed approach allows the determination of isomer percentage representation in the mixture after one voltammogram recording. These results show a new appropriate method for the discrimination of glycan isomers containing terminal sialic acid important for distinguishing between cancerous and non-cancerous origin of biomarkers. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.

  • Název v anglickém jazyce

    Distinguishing the glycan isomers 2,3-sialyllactose and 2,6-sialyllactose by voltammetry after modification with osmium(VI) complexes

  • Popis výsledku anglicky

    Altered glycosylation is a universal feature of cancer cells and certain glycans are well-known markers of tumor progression. In this work we studied two glycan isomers, 2,3-sialyllactose (3-SL) and 2,6-sialyllactose (6-SL), frequently appearing in glycoproteins connected with cancer. A combination of square wave voltammetry and glycan modification with osmium(VI) N, N, N', N'-tetramethylethylenedi-amine (Os(VI) tem) allowed to distinguish between these regioisomers, since the 6-SL molecule can bind three Os(VI), while the 3-SL only two Os(VI) moieties, as experiments using capillary electrophoresis, inductively coupled plasma mass spectrometry and thin layer chromatography showed. A similar pattern of Os(VI)-modification was found for isomers of sialyl-N-acetyllactosamine and sialylgalactose. Covalent adducts of Os(VI) tem with glycans yielded three reduction voltammetric peaks. The ratio of peak I/peak II heights depends on the content of individual regioisomer in the sample. Our proposed approach allows the determination of isomer percentage representation in the mixture after one voltammogram recording. These results show a new appropriate method for the discrimination of glycan isomers containing terminal sialic acid important for distinguishing between cancerous and non-cancerous origin of biomarkers. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10406 - Analytical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA18-18154S" target="_blank" >GA18-18154S: Nové nástroje elektrochemické analýzy proteinových interakcí s nukleovými kyselinami a proteiny nevyžadující značení</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Analytica Chimica Acta

  • ISSN

    0003-2670

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1067

  • Číslo periodika v rámci svazku

    AUG 27 2019

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    56-62

  • Kód UT WoS článku

    000466150300005

  • EID výsledku v databázi Scopus