UV-induced hydrogen transfer in DNA base pairs promoted by dark n pi* states

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F20%3A00524256" target="_blank" >RIV/68081707:_____/20:00524256 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/20:73604400

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2020/cc/c9cc06180k" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2020/cc/c9cc06180k</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06180k" target="_blank" >10.1039/c9cc06180k</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

UV-induced hydrogen transfer in DNA base pairs promoted by dark n pi* states

Popis výsledku v původním jazyce

Dark n pi* states were shown to have substantial contribution to the destructive photochemistry of pyrimidine nucleobases. Based on quantum-chemical calculations, we demonstrate that the characteristic hydrogen bonding pattern of the GC base pair could facilitate the formation of a wobble excited-state charge-transfer n pi(CT)* complex. This entails a barrierless electron-driven proton transfer (EDPT) process which enables damageless photodeactivation of the base pair. These photostabilizing properties are retained even when guanine is exchanged to hypoxanthine. The inaccessibility of this process in the AT base pair sheds further light on the reasons why cytosine is less susceptible to the formation of photodimers in double-stranded DNA.

Název v anglickém jazyce

UV-induced hydrogen transfer in DNA base pairs promoted by dark n pi* states

Popis výsledku anglicky

Dark n pi* states were shown to have substantial contribution to the destructive photochemistry of pyrimidine nucleobases. Based on quantum-chemical calculations, we demonstrate that the characteristic hydrogen bonding pattern of the GC base pair could facilitate the formation of a wobble excited-state charge-transfer n pi(CT)* complex. This entails a barrierless electron-driven proton transfer (EDPT) process which enables damageless photodeactivation of the base pair. These photostabilizing properties are retained even when guanine is exchanged to hypoxanthine. The inaccessibility of this process in the AT base pair sheds further light on the reasons why cytosine is less susceptible to the formation of photodimers in double-stranded DNA.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10608 - Biochemistry and molecular biology

Projekt

<a href="/cs/project/EF15_003%2F0000477" target="_blank" >EF15_003/0000477: Strukturní gymnastika nukleových kyselin: od molekulárních principů přes biologické funkce k terapeutickým cílům.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Communications

ISSN

1359-7345

e-ISSN

—

Svazek periodika

56

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

201-204

Kód UT WoS článku

000503765300030

EID výsledku v databázi Scopus

—