Dvourozměrná gelová izoelektrická fokusace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081715%3A_____%2F05%3A00021374" target="_blank" >RIV/68081715:_____/05:00021374 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Two-dimensional gel isoelectric focusing

Popis výsledku v původním jazyce

The unique properties of IEF, focusing and resolution power, were enhanced by using the same technique twice in two directions of the same gel. Two forms of beta-lactoglobulin (pI values 5.14 and 5.31) nonseparated in the first IEF were successfully separated in the second dimension at relatively low voltage (330 V) with the resolution power comparable to the high-resolusion gels requiring the high voltage during the run and long separation time. Glucose oxidase loaded as diluted solution into ten positions across the gel was finally focused into a single band during 2-D gel IEF. Since the first and second IEF are carried out on the same gel, no losses and contamination of analyte occur. The suggested method can be used for separation/fractionation ofcomplex biological mixtures followed by e.g. mass spectrometry analysis.

Název v anglickém jazyce

Two-dimensional gel isoelectric focusing

Popis výsledku anglicky

The unique properties of IEF, focusing and resolution power, were enhanced by using the same technique twice in two directions of the same gel. Two forms of beta-lactoglobulin (pI values 5.14 and 5.31) nonseparated in the first IEF were successfully separated in the second dimension at relatively low voltage (330 V) with the resolution power comparable to the high-resolusion gels requiring the high voltage during the run and long separation time. Glucose oxidase loaded as diluted solution into ten positions across the gel was finally focused into a single band during 2-D gel IEF. Since the first and second IEF are carried out on the same gel, no losses and contamination of analyte occur. The suggested method can be used for separation/fractionation ofcomplex biological mixtures followed by e.g. mass spectrometry analysis.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrophoresis

ISSN

0173-0835

e-ISSN

—

Svazek periodika

26

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

3586-3591

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—