Spatial structure of chromatin in hybrid cells produced by laser induced fusion studied by optical microscopy.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081731%3A_____%2F02%3A12030014" target="_blank" >RIV/68081731:_____/02:12030014 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Spatial structure of chromatin in hybrid cells produced by laser induced fusion studied by optical microscopy.

Popis výsledku v původním jazyce

In this article we describe a combined system that uses optical tweezers to bring two living cells into contact and optical scalpel to puncuate their membranes at the contact point. This process inititates a fusion of both cells into one hybrid cell containing two nuclei. If the fusion product is viable, these nuclei tend to mix together. The spatial distribution of the nuclear material in the resulting hybrid nucleus is studied by analysis of positions of FISH (fluorescent hybridization in situ) signals of specific genetic loci in automated fluorescence microscope (high resolution cytometer). The obtained results are compared to the signals distribution of FISH in the original cells.

Název v anglickém jazyce

Spatial structure of chromatin in hybrid cells produced by laser induced fusion studied by optical microscopy.

Popis výsledku anglicky

In this article we describe a combined system that uses optical tweezers to bring two living cells into contact and optical scalpel to puncuate their membranes at the contact point. This process inititates a fusion of both cells into one hybrid cell containing two nuclei. If the fusion product is viable, these nuclei tend to mix together. The spatial distribution of the nuclear material in the resulting hybrid nucleus is studied by analysis of positions of FISH (fluorescent hybridization in situ) signals of specific genetic loci in automated fluorescence microscope (high resolution cytometer). The obtained results are compared to the signals distribution of FISH in the original cells.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

BH - Optika, masery a lasery

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IAA1065203" target="_blank" >IAA1065203: Využití kombinace laserových mikrosvazkových a cytometrických technik ke studiu struktury a dynamiky lidského genomu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Proceedings of SPIE - The International society for optical engineering. Photonic, devices, and systems II.

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

630-634

Název nakladatele

SPIE

Místo vydání

Prague

Místo konání akce

Praha [CZ]

Datum konání akce

26. 5. 2002

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—