Measure of the QT-RR Dynamic Coupling in Patients with the Long QT Syndrome

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081731%3A_____%2F12%3A00385229" target="_blank" >RIV/68081731:_____/12:00385229 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/12:#0000949

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1542-474X.2012.00526.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1542-474X.2012.00526.x</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1542-474X.2012.00526.x" target="_blank" >10.1111/j.1542-474X.2012.00526.x</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Measure of the QT-RR Dynamic Coupling in Patients with the Long QT Syndrome

Popis výsledku v původním jazyce

The patients with the long QT syndrome type-1 (LQT-1) have an impaired adaptation of the QT interval to heart rate changes. Yet, the description of the dynamic QTRR coupling in genotyped LQT-1 has never been thoroughly investigated. Method: We propose amethod to model the dynamic QTRR coupling by defining a transfer function characterizing the relationship between a QT interval and its previous RR intervals measured from ambulatory Holter recordings. Three parameters are used to characterize the QTRR coupling: a fast gain (GainF), a slow gain (GainL), and a time constant (t). We investigated the values of these parameters across genders, and in genotyped LQT-1 patients with normal QTc interval duration (QTc < 470 ms). Results: The QTRR dynamic profiles are significantly different between LQT-1 patients (97) and controls (154): LQT-1 have longer QTc interval (453 +/- 35 vs. 384 +/- 26 ms, P < 0.0001), and an increased dependency of the QT interval to previous RR changes revealed by a l

Název v anglickém jazyce

Measure of the QT-RR Dynamic Coupling in Patients with the Long QT Syndrome

Popis výsledku anglicky

The patients with the long QT syndrome type-1 (LQT-1) have an impaired adaptation of the QT interval to heart rate changes. Yet, the description of the dynamic QTRR coupling in genotyped LQT-1 has never been thoroughly investigated. Method: We propose amethod to model the dynamic QTRR coupling by defining a transfer function characterizing the relationship between a QT interval and its previous RR intervals measured from ambulatory Holter recordings. Three parameters are used to characterize the QTRR coupling: a fast gain (GainF), a slow gain (GainL), and a time constant (t). We investigated the values of these parameters across genders, and in genotyped LQT-1 patients with normal QTc interval duration (QTc < 470 ms). Results: The QTRR dynamic profiles are significantly different between LQT-1 patients (97) and controls (154): LQT-1 have longer QTc interval (453 +/- 35 vs. 384 +/- 26 ms, P < 0.0001), and an increased dependency of the QT interval to previous RR changes revealed by a l

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Annals of Noninvasive Electrocardiology

ISSN

1082-720X

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

323-330

Kód UT WoS článku

000310248100004

EID výsledku v databázi Scopus

—