Freeze-fracture technique and artefacts caused by processing conditions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081731%3A_____%2F14%3A00434127" target="_blank" >RIV/68081731:_____/14:00434127 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Freeze-fracture technique and artefacts caused by processing conditions
Popis výsledku v původním jazyce
Freeze-fracture technique is a method used to visualise membrane surfaces of cell organelles. This method is based on cryo-fixation that stabilizes samples. The sample is rapidly frozen in nitrogen, and cut in the chamber under a vacuum and low temperature. Glycerol is used as a cryoprotectant preserving the fine structure of cells in their native stage. Although, cryoprotectants serve as a substitute for water and protect against ice crystal production, they could also affect the form of fracture through biological membranes. Figure 1 shows structures in a sample frozen in the presence of 25% glycerol. The temperature of the apparatus was not low enough during the process of fracturing and etching the sample. The structure of cells seems to be deformed due to melting glycerol. In contrast, figure 2 shows a replica with fine structure of frozen and proper good form of fracturing. The cells used for this study were human leukemic cells (HL-60). Another artefact is shown in figure 3A, co
Název v anglickém jazyce
Freeze-fracture technique and artefacts caused by processing conditions
Popis výsledku anglicky
Freeze-fracture technique is a method used to visualise membrane surfaces of cell organelles. This method is based on cryo-fixation that stabilizes samples. The sample is rapidly frozen in nitrogen, and cut in the chamber under a vacuum and low temperature. Glycerol is used as a cryoprotectant preserving the fine structure of cells in their native stage. Although, cryoprotectants serve as a substitute for water and protect against ice crystal production, they could also affect the form of fracture through biological membranes. Figure 1 shows structures in a sample frozen in the presence of 25% glycerol. The temperature of the apparatus was not low enough during the process of fracturing and etching the sample. The structure of cells seems to be deformed due to melting glycerol. In contrast, figure 2 shows a replica with fine structure of frozen and proper good form of fracturing. The cells used for this study were human leukemic cells (HL-60). Another artefact is shown in figure 3A, co
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
JA - Elektronika a optoelektronika, elektrotechnika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
18th International Microscopy Congres. Proceedings
ISBN
978-80-260-6720-7
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
—
Název nakladatele
Czechoslovak Microscopy Society
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Praha
Datum konání akce
7. 9. 2014
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—