Polymorfismy genu DNA reparace a riziko kolorektalniho karcinomu v České
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F08%3A00093935" target="_blank" >RIV/68378041:_____/08:00093935 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/75010330:_____/08:00007993 RIV/00216208:11110/08:1666 RIV/00064165:_____/08:1666
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
DNA repair genetic polymorphisms and risk of colorectal cancer in the Czech Republic
Popis výsledku v původním jazyce
In the present study we investigated the role of nine single nucleotide polymorphisms in 8 DNA repair genes on the risk of colorectal cancer in a hospital-based case-control population (532 cases and 532 sex- and age-matched controls). Data analysis showed that the variant allele homozygotes for the Asn148Glu polymorphism in the APE1 gene were at a statistically non-significant increased risk of colorectal cancer. The risk was more pronounced for colon cancer (odds ratio; OR: 1.50, 95% confidence interval; CI 1.01-2.22; p=0.05). In smokers the polymorphism in hOGG1 showed increased risk of colorectal cancer The analysis of binary genotype combinations showed increased colorectal cancer risk in individuals simultaneously homozygous for the variant alleles of APE1 Asn148Glu and hOGG1 Ser326Cys (OR: 6.37, 95% CI 1.40-29.02; p=0.02).
Název v anglickém jazyce
DNA repair genetic polymorphisms and risk of colorectal cancer in the Czech Republic
Popis výsledku anglicky
In the present study we investigated the role of nine single nucleotide polymorphisms in 8 DNA repair genes on the risk of colorectal cancer in a hospital-based case-control population (532 cases and 532 sex- and age-matched controls). Data analysis showed that the variant allele homozygotes for the Asn148Glu polymorphism in the APE1 gene were at a statistically non-significant increased risk of colorectal cancer. The risk was more pronounced for colon cancer (odds ratio; OR: 1.50, 95% confidence interval; CI 1.01-2.22; p=0.05). In smokers the polymorphism in hOGG1 showed increased risk of colorectal cancer The analysis of binary genotype combinations showed increased colorectal cancer risk in individuals simultaneously homozygous for the variant alleles of APE1 Asn148Glu and hOGG1 Ser326Cys (OR: 6.37, 95% CI 1.40-29.02; p=0.02).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>R - Projekt Ramcoveho programu EK
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Mutation Research
ISSN
0027-5107
e-ISSN
—
Svazek periodika
638
Číslo periodika v rámci svazku
1-2
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
146-153
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—