Do polymorphisms and haplotypes of mismatch repair genes modulate risk of sporadic colorectal cancer?

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F08%3A%230000360" target="_blank" >RIV/65269705:_____/08:#0000360 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/08:3159 RIV/68378041:_____/08:00318750 RIV/00064165:_____/08:3159 RIV/75010330:_____/08:00007992

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Do polymorphisms and haplotypes of mismatch repair genes modulate risk of sporadic colorectal cancer??

Popis výsledku v původním jazyce

The Czech Republic presents one of the highest incidences of colorectal cancer in the world. We genotyped 10 single nucleotide polymorphisms in five DNA mismatch repair genes in 614 colorectal cancer cases and 614 matched controls from this country. Thecarriers of T-allele of the hMSH6-556G > T polymorphism were at increased risk of colorectal cancer (OR 1.29; 95% CI 1.02?1.62). The stratification of data showed that risk associated with the polymorphism was confined to rectal cancer (OR 1.42; 95% CI 1.03?1.95). The A-allele of the Ex1 - 145G > A polymorphism in the hMSH6 gene was associated with a decreased risk of colorectal cancer (OR 0.76; 95% CI 0.60?0.98). The C-allele of the IVS4-101G > C polymorphism in hMSH6 was associated with an increased risk of colon cancer (OR 1.34; 95% CI 1.03?1.74).

Název v anglickém jazyce

Do polymorphisms and haplotypes of mismatch repair genes modulate risk of sporadic colorectal cancer??

Popis výsledku anglicky

The Czech Republic presents one of the highest incidences of colorectal cancer in the world. We genotyped 10 single nucleotide polymorphisms in five DNA mismatch repair genes in 614 colorectal cancer cases and 614 matched controls from this country. Thecarriers of T-allele of the hMSH6-556G > T polymorphism were at increased risk of colorectal cancer (OR 1.29; 95% CI 1.02?1.62). The stratification of data showed that risk associated with the polymorphism was confined to rectal cancer (OR 1.42; 95% CI 1.03?1.95). The A-allele of the Ex1 - 145G > A polymorphism in the hMSH6 gene was associated with a decreased risk of colorectal cancer (OR 0.76; 95% CI 0.60?0.98). The C-allele of the IVS4-101G > C polymorphism in hMSH6 was associated with an increased risk of colon cancer (OR 1.34; 95% CI 1.03?1.74).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA310%2F07%2F1430" target="_blank" >GA310/07/1430: Molekulární a genetické charakteristiky sporadických nádorů tlustého střeva a konečníku sledované v české populaci.</a><br>

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Mutation Research

ISSN

0027-5107

e-ISSN

—

Svazek periodika

648

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000261797000006

EID výsledku v databázi Scopus

—