Upřesnění vlivu 11q23.1 variace ve vztahu k riziku vzniku CRC
Popis výsledku
Jednonukleotidový polymorfizmus rs3802842 na 11q23.1 byl nedávno publikován jako asociovaný s rizikem vzniku CRC. Naším cílem bylo tuto asociaci prozkoumat do detailů v 8 různych case-control sériích sestávajících se ze 10,368 pacientů a 10,457 zdravýchjedinců. Zaznamenali jsme signifikantní asociaci mezi C alelou rs3802842 a rizikem vzniku CRC s vyšší frekvencí C alely v rektální části tlustého střeva v porovnání se samotným tlustým střevem.
Klíčová slova
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer
Popis výsledku v původním jazyce
The common single nucleotide polymorphism (SNP) rs3802842 at 11q23.1 has recently been reported to be associated with risk of colorectal cancer (CRC). To examine this association in detail we genotyped rs3802842 in eight independent case-control series comprising a total of 10,638 cases and 10,457 healthy individuals. A significant association between the C allele of rs3802842 and CRC risk was found (per allele OR =1.17; 95% confidence interval [CI]: 1.12-1.22; P=1.08 x 10(-12)) with the risk allele more frequent in rectal than colonic disease (P=0.02).
Název v anglickém jazyce
Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer
Popis výsledku anglicky
The common single nucleotide polymorphism (SNP) rs3802842 at 11q23.1 has recently been reported to be associated with risk of colorectal cancer (CRC). To examine this association in detail we genotyped rs3802842 in eight independent case-control series comprising a total of 10,638 cases and 10,457 healthy individuals. A significant association between the C allele of rs3802842 and CRC risk was found (per allele OR =1.17; 95% confidence interval [CI]: 1.12-1.22; P=1.08 x 10(-12)) with the risk allele more frequent in rectal than colonic disease (P=0.02).
Klasifikace
Druh
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Human Molecular Genetics
ISSN
0964-6906
e-ISSN
—
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
260980800010
EID výsledku v databázi Scopus
—
Základní informace
Druh výsledku
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP
EB - Genetika a molekulární biologie
Rok uplatnění
2008