Upřesnění vlivu 11q23.1 variace ve vztahu k riziku vzniku CRC

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F08%3A00314379" target="_blank" >RIV/68378041:_____/08:00314379 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer

Popis výsledku v původním jazyce

The common single nucleotide polymorphism (SNP) rs3802842 at 11q23.1 has recently been reported to be associated with risk of colorectal cancer (CRC). To examine this association in detail we genotyped rs3802842 in eight independent case-control series comprising a total of 10,638 cases and 10,457 healthy individuals. A significant association between the C allele of rs3802842 and CRC risk was found (per allele OR =1.17; 95% confidence interval [CI]: 1.12-1.22; P=1.08 x 10(-12)) with the risk allele more frequent in rectal than colonic disease (P=0.02).

Název v anglickém jazyce

Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer

Popis výsledku anglicky

The common single nucleotide polymorphism (SNP) rs3802842 at 11q23.1 has recently been reported to be associated with risk of colorectal cancer (CRC). To examine this association in detail we genotyped rs3802842 in eight independent case-control series comprising a total of 10,638 cases and 10,457 healthy individuals. A significant association between the C allele of rs3802842 and CRC risk was found (per allele OR =1.17; 95% confidence interval [CI]: 1.12-1.22; P=1.08 x 10(-12)) with the risk allele more frequent in rectal than colonic disease (P=0.02).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA310%2F07%2F1430" target="_blank" >GA310/07/1430: Molekulární a genetické charakteristiky sporadických nádorů tlustého střeva a konečníku sledované v české populaci.</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Human Molecular Genetics

ISSN

0964-6906

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

23

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

260980800010

EID výsledku v databázi Scopus

—