Differential Modulation of N-Type Calcium Channels by mu-Opioid Receptors in Oxytocinergic Versus Vasopressinergic Neurohypophysial Terminals

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F10%3A00349372" target="_blank" >RIV/68378041:_____/10:00349372 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Differential Modulation of N-Type Calcium Channels by mu-Opioid Receptors in Oxytocinergic Versus Vasopressinergic Neurohypophysial Terminals
Popis výsledku v původním jazyce
Opioids modulate the electrical activity of magnocellular neurons (MCN) and inhibit neuropeptide release at their terminals in the neurohypophysis. We show that micro-opioid receptor (MOR) activation induces a stronger inhibition of oxytocin (OT) than vasopressin (AVP) release from isolated MCN terminals and found that N-type calcium channels in AVP terminals are differentially modulated by MOR.
Název v anglickém jazyce
Differential Modulation of N-Type Calcium Channels by mu-Opioid Receptors in Oxytocinergic Versus Vasopressinergic Neurohypophysial Terminals
Popis výsledku anglicky
Opioids modulate the electrical activity of magnocellular neurons (MCN) and inhibit neuropeptide release at their terminals in the neurohypophysis. We show that micro-opioid receptor (MOR) activation induces a stronger inhibition of oxytocin (OT) than vasopressin (AVP) release from isolated MCN terminals and found that N-type calcium channels in AVP terminals are differentially modulated by MOR.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)