Í-opioid receptor modulation of Oxytocin and Vasopressin release in the Hypothalamic-Neurohypophysial System
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F12%3A00383990" target="_blank" >RIV/68378041:_____/12:00383990 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Í-opioid receptor modulation of Oxytocin and Vasopressin release in the Hypothalamic-Neurohypophysial System
Popis výsledku v původním jazyce
The Hypothalamic-Neurohypophysial System (HNS) in mammals controls diuresis and parturition through the release of the neuropeptides arginine-vasopressin (AVP) and oxytocin (OT). Neuroendocrine function in the HNS is modulated by opioids, either releasedendogenously or applied exogenously, by acting on mí- or kappa-selective opioid receptors. In the present research, we characterized the expression of both mí or kappa-opioid receptors and voltage-gated calcium channels (VGCC) and provide evidence for adifferential targeting of channels in OT vs. AVP nerve terminals. We propose a model that can explain how opiate effects on VGCCs can directly mediate differences in the control of neurohypophysial OT and/or AVP release.
Název v anglickém jazyce
Í-opioid receptor modulation of Oxytocin and Vasopressin release in the Hypothalamic-Neurohypophysial System
Popis výsledku anglicky
The Hypothalamic-Neurohypophysial System (HNS) in mammals controls diuresis and parturition through the release of the neuropeptides arginine-vasopressin (AVP) and oxytocin (OT). Neuroendocrine function in the HNS is modulated by opioids, either releasedendogenously or applied exogenously, by acting on mí- or kappa-selective opioid receptors. In the present research, we characterized the expression of both mí or kappa-opioid receptors and voltage-gated calcium channels (VGCC) and provide evidence for adifferential targeting of channels in OT vs. AVP nerve terminals. We propose a model that can explain how opiate effects on VGCCs can directly mediate differences in the control of neurohypophysial OT and/or AVP release.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Opioids: Pharmacology, Clinical Uses and Adverse Effects
ISBN
978-1-61942-101-1
Počet stran výsledku
24
Strana od-do
35-58
Počet stran knihy
130
Název nakladatele
Nova Science Publishers, Inc
Místo vydání
New York
Kód UT WoS kapitoly
—