Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

1,3-Butadiene: Biomarkers and application to risk assessment

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F11%3A00350229" target="_blank" >RIV/68378041:_____/11:00350229 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2010.10.010" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2010.10.010</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2010.10.010" target="_blank" >10.1016/j.cbi.2010.10.010</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    1,3-Butadiene: Biomarkers and application to risk assessment

  • Popis výsledku v původním jazyce

    1,3-Butadiene (BD) is a known human carcinogen that is metabolized mainly by P450 2E1 to three epoxides (EB, DEB and EB-diol). These epoxides vary in their mutagenic potency, with DEB being the most mutagenic metabolite. It is important to understand theinternal formation of the individual epoxides to assign the relative risk for each metabolite and to understand the molecular mechanisms responsible for differences in carcinogenicity. In the extensive exposure-biomarker studies on mice, rats and humanswas found that using low exposures that range from current occupational levels to human exposures from tobacco smoke mice are very different from humans, with mice forming 200 times more DEB than humans at exposures of 0.1-1.5ppm BD. These data providea scientific basis for improved risk assessment of BD.

  • Název v anglickém jazyce

    1,3-Butadiene: Biomarkers and application to risk assessment

  • Popis výsledku anglicky

    1,3-Butadiene (BD) is a known human carcinogen that is metabolized mainly by P450 2E1 to three epoxides (EB, DEB and EB-diol). These epoxides vary in their mutagenic potency, with DEB being the most mutagenic metabolite. It is important to understand theinternal formation of the individual epoxides to assign the relative risk for each metabolite and to understand the molecular mechanisms responsible for differences in carcinogenicity. In the extensive exposure-biomarker studies on mice, rats and humanswas found that using low exposures that range from current occupational levels to human exposures from tobacco smoke mice are very different from humans, with mice forming 200 times more DEB than humans at exposures of 0.1-1.5ppm BD. These data providea scientific basis for improved risk assessment of BD.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    DN - Vliv životního prostředí na zdraví

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemico-Biological Interactions

  • ISSN

    0009-2797

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    192

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    IE - Irsko

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    150-154

  • Kód UT WoS článku

    000292435100026

  • EID výsledku v databázi Scopus