Ancestral susceptibility to colorectal cancer
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F12%3A00373767" target="_blank" >RIV/68378041:_____/12:00373767 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/12:11925
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/mutage/ger061" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/mutage/ger061</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/mutage/ger061" target="_blank" >10.1093/mutage/ger061</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ancestral susceptibility to colorectal cancer
Popis výsledku v původním jazyce
Several studies have shown that susceptibility to complex diseases can be mediated by ancestral alleles. Using RNAi screening, CTNNBL1 was identified as a putative regulator of the Wnt signaling pathway, which plays a key role in colorectal carcinogenesis. Recently, single nucleotide polymorphisms (SNPs) in CTNNBL1 have been associated with obesity, a known risk factor for CRC. We investigated whether genetic variation in CTNNBL1 affects susceptibility to CRC and tested for signals of recent selection.In the Czech cohort, containing sporadic cases, the ancestral alleles of three SNPs showed evidence of association with CRC: rs2344481 (OR 1.44, 95%CI 1.06-1.95, dominant model), rs2281148 (OR 0.59, 95%CI 0.36-0.96, dominant model) and rs2235460 (OR 1.38, 95%CI 1.01-1.89, AA vs. GG). Data derived from several databases and statistical tests consistently pointed to a likely shaping of CTNNBL1 by positive selection.
Název v anglickém jazyce
Ancestral susceptibility to colorectal cancer
Popis výsledku anglicky
Several studies have shown that susceptibility to complex diseases can be mediated by ancestral alleles. Using RNAi screening, CTNNBL1 was identified as a putative regulator of the Wnt signaling pathway, which plays a key role in colorectal carcinogenesis. Recently, single nucleotide polymorphisms (SNPs) in CTNNBL1 have been associated with obesity, a known risk factor for CRC. We investigated whether genetic variation in CTNNBL1 affects susceptibility to CRC and tested for signals of recent selection.In the Czech cohort, containing sporadic cases, the ancestral alleles of three SNPs showed evidence of association with CRC: rs2344481 (OR 1.44, 95%CI 1.06-1.95, dominant model), rs2281148 (OR 0.59, 95%CI 0.36-0.96, dominant model) and rs2235460 (OR 1.38, 95%CI 1.01-1.89, AA vs. GG). Data derived from several databases and statistical tests consistently pointed to a likely shaping of CTNNBL1 by positive selection.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Mutagenesis
ISSN
0267-8357
e-ISSN
—
Svazek periodika
27
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
197-204
Kód UT WoS článku
000300040200008
EID výsledku v databázi Scopus
—