Molekulární genetika kolorektálního karcinomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F16%3A00472063" target="_blank" >RIV/68378041:_____/16:00472063 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023001:_____/16:00060138

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2016419" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.14735/amko2016419</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2016419" target="_blank" >10.14735/amko2016419</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Molekulární genetika kolorektálního karcinomu

Popis výsledku v původním jazyce

Východiska: Kolorektální karcinom (Colorectal cancer - CRC)je nádorové onemocnění tlustého střeva s každoročně diagnostikovanými téměř 1,3 miliony nových pacientů celosvětově. Mortalita na toto závažné nádorové onemocnění dosahuje již 8,5%. Jedná se o 2. Nečastější nádorové onemocnění u žen (1.nádor prsu) a 3. u mužů (1. Nádor plic, 2.nádor prostaty). Tímto CRC patří vedle nádorů prsu, prostaty a plic k plic k nejčastějším nádorovým onemocněním u mužů a žen na světě. V České republice je stále více než 50% pacientů s CRC s diagnostikováno v pokročilém stádiu (stádium III a IV). Z molekulárně genetického pohledu je CRC velice heterogenní onemocnění, na kterém se podílí mnoho faktorů. CRC má formu jak hereditární, kde dominují mutace v genech APC (FAP,aFAP), MMR (HNPCC) atd., jejíž výskyt se pohybuje okolo 5-10% tak formu sporadickou s výskytem 90-95%, kde dochází k postupné akumulaci mutací v široké škále genů. Znalost genetické podstaty (APC, KRAS, MMR, mikroRNA, CIMP atd.) jak hereditární, tak sporadické formy CRC je nezbytná nejen pro zahájení léčby, ale také pro odhadnutí celkového rizika, prognózy a následného follow-up pacienta. Závěr: Tento článek shrnuje dosavadní molekulárně genetické aspekty patogeneze CRC.

Název v anglickém jazyce

Molecular Pathogenesis of Colorectal Cancer

Popis výsledku anglicky

BACKGROUND: nColorectal cancer (CRC) remains a major health burden with an incidence of 1.3 million new cases worldwide and a mortality of almost 8.5%. It is the 2nd most common cancer in women (1st breast carcinoma) and 3rd most common in men (1st lung carcinoma, 2nd prostate carcinoma). CRC alongside breast, lung, prostate and stomach cancer is in the top five most common cancers in men and women worldwide. There are still more than 50% of CRC patients diagnosed with advanced disease (stage III and IV) in the Czech Republic. Genetically, CRC is a very heterogeneous disease with many factors playing key roles in pathogenesis. There are two types of CRC, hereditary with an incidence of between 5% and 10% with APC (FAP, aFAP) or MMR (HNPCC) genes affected, and sporadic colorectal cancer with an incidence of 90-95% with a lot of mutations in variable genes that accumulate during pathogenesis (APC, KRAS, MMR, microRNA, CIMP etc.). Knowledge of the molecular pathogenesis of CRC (hereditary, sporadic) is crucial for treatment, assessment of risk, prognosis, and patient follow-up.nCONCLUSION: nThis article summarizes the molecular pathogenesis of sporadic and hereditary CRC.n

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA15-08239S" target="_blank" >GA15-08239S: Diagnostická, prediktivní a prognostická role mikroRNA u rektálního karcinomu</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

29

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

419-427

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85010496304