Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Generation of a human iPSC line from a patient with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) caused by mutation in SACSIN gene

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F18%3A00494382" target="_blank" >RIV/68378041:_____/18:00494382 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.012" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.012</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.012" target="_blank" >10.1016/j.scr.2018.07.012</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Generation of a human iPSC line from a patient with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) caused by mutation in SACSIN gene

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The human iPSC cell line, ARS-FiPS4F1- ESi063-A, derived from dermal fibroblast from the patient autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay - ARSACS caused by mutations on the gene SACSIN, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. The pluripotency was assessed by immunocytochemistry and RT-PCR. Differentiation capacity was verified in vitro. This iPSC line can be further differentiated toward affected cells to better understand molecular mechanisms of disease and pathophysiology.

  • Název v anglickém jazyce

    Generation of a human iPSC line from a patient with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) caused by mutation in SACSIN gene

  • Popis výsledku anglicky

    The human iPSC cell line, ARS-FiPS4F1- ESi063-A, derived from dermal fibroblast from the patient autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay - ARSACS caused by mutations on the gene SACSIN, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. The pluripotency was assessed by immunocytochemistry and RT-PCR. Differentiation capacity was verified in vitro. This iPSC line can be further differentiated toward affected cells to better understand molecular mechanisms of disease and pathophysiology.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Stem Cell Research

  • ISSN

    1873-5061

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    31

  • Číslo periodika v rámci svazku

    aug

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    249-252

  • Kód UT WoS článku

    000444011900040

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85051772110