Generation of a human iPSC line from a patient with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) caused by mutation in SACSIN gene
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F18%3A00494382" target="_blank" >RIV/68378041:_____/18:00494382 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.012" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.012</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.012" target="_blank" >10.1016/j.scr.2018.07.012</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Generation of a human iPSC line from a patient with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) caused by mutation in SACSIN gene
Popis výsledku v původním jazyce
The human iPSC cell line, ARS-FiPS4F1- ESi063-A, derived from dermal fibroblast from the patient autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay - ARSACS caused by mutations on the gene SACSIN, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. The pluripotency was assessed by immunocytochemistry and RT-PCR. Differentiation capacity was verified in vitro. This iPSC line can be further differentiated toward affected cells to better understand molecular mechanisms of disease and pathophysiology.
Název v anglickém jazyce
Generation of a human iPSC line from a patient with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) caused by mutation in SACSIN gene
Popis výsledku anglicky
The human iPSC cell line, ARS-FiPS4F1- ESi063-A, derived from dermal fibroblast from the patient autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay - ARSACS caused by mutations on the gene SACSIN, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. The pluripotency was assessed by immunocytochemistry and RT-PCR. Differentiation capacity was verified in vitro. This iPSC line can be further differentiated toward affected cells to better understand molecular mechanisms of disease and pathophysiology.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10601 - Cell biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Stem Cell Research
ISSN
1873-5061
e-ISSN
—
Svazek periodika
31
Číslo periodika v rámci svazku
aug
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
249-252
Kód UT WoS článku
000444011900040
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85051772110