Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Generation of human induced pluripotent stem cell (iPSC) line from an unaffected female carrier of mutation in SACSIN gene

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F19%3A00517479" target="_blank" >RIV/68378041:_____/19:00517479 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378041:_____/18:00517479

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506118302617?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506118302617?via%3Dihub</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.10.016" target="_blank" >10.1016/j.scr.2018.10.016</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Generation of human induced pluripotent stem cell (iPSC) line from an unaffected female carrier of mutation in SACSIN gene

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The human iPSC cell line, CARS-FiPS4F1 (ESi064-A), derived from dermal fibroblast from the apparently healthy carrier of the mutation of the gene SACSIN, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. The pluripotency was assessed by immunocytochemistry and RT-PCR. This iPSC line can be used as control for Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) disease.

  • Název v anglickém jazyce

    Generation of human induced pluripotent stem cell (iPSC) line from an unaffected female carrier of mutation in SACSIN gene

  • Popis výsledku anglicky

    The human iPSC cell line, CARS-FiPS4F1 (ESi064-A), derived from dermal fibroblast from the apparently healthy carrier of the mutation of the gene SACSIN, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. The pluripotency was assessed by immunocytochemistry and RT-PCR. This iPSC line can be used as control for Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) disease.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30101 - Human genetics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Stem Cell Research

  • ISSN

    1873-5061

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    dec.

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    166-170

  • Kód UT WoS článku

    000452639700027

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85055638438