Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Segmentální trizomie myšího chromozomu 17: seznámení s alternativním modelem Downova syndromu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F03%3A00105326" target="_blank" >RIV/68378050:_____/03:00105326 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Segmental trisomy of mouse chromosome 17: introducing an alternative model of Down syndrome

  • Popis výsledku v původním jazyce

    All mouse models of human trisomy 21 syndrome that have been studied so far are based on segmental trisomies encompassing to a varying extent distal Chromosome (Chr) 16. Their comparison with one or more unrelated and non-overlapping segmental trisomiesmay help to distinguish the effects of specific triplicated genes from the phenotypes caused by less specific developmental instability mechanisms. In this paper the Ts43H segmental trisomy of the mouse Chr 17 is presented as such an alternative model. The trisomy stretches over 32.5 Mb of the proximal Chr 17 and includes 486 genes. The triplicated interval carries 7 blocks of syntenies with 5 human chromosomes. The block syntenic to human Chr 21 contains 20 genes

  • Název v anglickém jazyce

    Segmental trisomy of mouse chromosome 17: introducing an alternative model of Down syndrome

  • Popis výsledku anglicky

    All mouse models of human trisomy 21 syndrome that have been studied so far are based on segmental trisomies encompassing to a varying extent distal Chromosome (Chr) 16. Their comparison with one or more unrelated and non-overlapping segmental trisomiesmay help to distinguish the effects of specific triplicated genes from the phenotypes caused by less specific developmental instability mechanisms. In this paper the Ts43H segmental trisomy of the mouse Chr 17 is presented as such an alternative model. The trisomy stretches over 32.5 Mb of the proximal Chr 17 and includes 486 genes. The triplicated interval carries 7 blocks of syntenies with 5 human chromosomes. The block syntenic to human Chr 21 contains 20 genes

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Comparative and Functional Genomics

  • ISSN

    1531-6912

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    4

  • Číslo periodika v rámci svazku

    -

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    647-652

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus