Gama-tubulin u Leishmania: změny jeho lokalizace v buňce a heterogenity jeho izoforem závislé na buněčném cyklu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00105290" target="_blank" >RIV/68378050:_____/04:00105290 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Gamma-tubulin in Leishmania: cell cycle-dependent changes in subcellular localization and heterogeneity of its isoforms

Popis výsledku v původním jazyce

A panel of six anti-peptide antibodies recognizing epitopes in different regions of the -tubulin molecule was used for the characterization and localization of -tubulin during cell cycle in Leishmania promastigotes. Immunofluorescence microscopy revealedthe presence of -tubulin in the basal bodies, posterior pole of the cell, and in the flagellum. Furthermore, the antibodies showed punctuate staining in the subpellicular microtubule. This complex localization pattern was observed in both interphase anddividing cells, where staining of posterior poles and the subpellicular corset was more prominent. In posterior poles, -tubulin co-distributed with the 210-kDa microtubule-interacting protein and the 57-kDa protein immunodetected with anti-vimentin antibody. Immunogold electron microscopy on thin sections of isolated flagella showed that -tubulin was associated with the paraflagellar rod (PFR) that runs adjacent to the axonemal microtubules. Under different extraction conditions, -tu...

Název v anglickém jazyce

Gamma-tubulin in Leishmania: cell cycle-dependent changes in subcellular localization and heterogeneity of its isoforms

Popis výsledku anglicky

A panel of six anti-peptide antibodies recognizing epitopes in different regions of the -tubulin molecule was used for the characterization and localization of -tubulin during cell cycle in Leishmania promastigotes. Immunofluorescence microscopy revealedthe presence of -tubulin in the basal bodies, posterior pole of the cell, and in the flagellum. Furthermore, the antibodies showed punctuate staining in the subpellicular microtubule. This complex localization pattern was observed in both interphase anddividing cells, where staining of posterior poles and the subpellicular corset was more prominent. In posterior poles, -tubulin co-distributed with the 210-kDa microtubule-interacting protein and the 57-kDa protein immunodetected with anti-vimentin antibody. Immunogold electron microscopy on thin sections of isolated flagella showed that -tubulin was associated with the paraflagellar rod (PFR) that runs adjacent to the axonemal microtubules. Under different extraction conditions, -tu...

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Experimental cell research

ISSN

0014-4827

e-ISSN

—

Svazek periodika

295

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

375-386

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—