Imunogenicita HPV16 E6/E7 peptidových vakcín odvozených z dendritických buněk: aktivace a obranný účinek CTL

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00108994" target="_blank" >RIV/68378050:_____/04:00108994 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023736:_____/04:G0000024

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Immunogenicity of dendritic cell-based HPV16 E6/E7 peptide vaccines: CTL activation and protective effects

Popis výsledku v původním jazyce

We have investigated the capacity of cellular vaccines based on dendritic cells loaded with human HPV16 E6/E7 oncoprotein-derived peptides to induce immune responses in vitro and to elicit protective immunity in a murine experimental model mimicking human HPV16-associated carcinomas. We have found a good correlation between the vaccine efficacy in vitro, determined by chromium release cytotoxic tests, and the level of protection against tumour growth in immunization-challenge experiments. The results from both in vitro and in vivo experiments revealed that BMDC-based cellular vaccines pulsed with peptides, which exceed the length optimal for binding of the MHC class I and which harbour the Th epitope, are capable to elicit strong and protective CTL-based immunity against HPV16-associated MHC class I positive tumours

Název v anglickém jazyce

Immunogenicity of dendritic cell-based HPV16 E6/E7 peptide vaccines: CTL activation and protective effects

Popis výsledku anglicky

We have investigated the capacity of cellular vaccines based on dendritic cells loaded with human HPV16 E6/E7 oncoprotein-derived peptides to induce immune responses in vitro and to elicit protective immunity in a murine experimental model mimicking human HPV16-associated carcinomas. We have found a good correlation between the vaccine efficacy in vitro, determined by chromium release cytotoxic tests, and the level of protection against tumour growth in immunization-challenge experiments. The results from both in vitro and in vivo experiments revealed that BMDC-based cellular vaccines pulsed with peptides, which exceed the length optimal for binding of the MHC class I and which harbour the Th epitope, are capable to elicit strong and protective CTL-based immunity against HPV16-associated MHC class I positive tumours

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EC - Imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Folia Biologica

ISSN

0015-5500

e-ISSN

—

Svazek periodika

50

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

184-193

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—