Polyhydroxylované safyriny: vícevazebné ne-metalické katalyzátory pro hydrolýzu fosfodiesterové vazby

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00028213" target="_blank" >RIV/68378050:_____/06:00028213 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388980:_____/06:00051013 RIV/00216208:11110/06:00005047 RIV/00064165:_____/06:00000623 RIV/60461373:22340/06:00016730

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Polyhydroxylated sapphyrins: multisite non-metallic catalysts for activated phosphodiester hydrolysis

Popis výsledku v původním jazyce

We describe the possibility to achieve catalytic phosphodiester bond hydrolysis in the absence of metal ions, whose presence is typical for natural nucleases. The method is based on the binding of sapphyrins, macrocycles from the family of expanded porphyrins similar to natural tetrapyrrolic porphyrins. Design comes from earlier observations that certain sapphyrins as anion receptors can bind phosphate effectively and selectively and/or may be used as nucleotide carriers for model membrane transport. Combining sapphyrin phosphate binding unit and properly positioned nucleophile placed in the appropriate orientation and distance on the periphery of macrocycle resulted in a functional hydrolytic system. At neutral pH polyhydroxylated derivatives promotedcatalytic hydrolysis of model phosphodiester bis(4-nitrophenyl)phosphate (BNPP) at several fold higher efficiency than control porphyrins and dimeric sapphyrins. The sapphyrins described here may act as oligonucleotide cleavage agents.

Název v anglickém jazyce

Polyhydroxylated sapphyrins: multisite non-metallic catalysts for activated phosphodiester hydrolysis

Popis výsledku anglicky

We describe the possibility to achieve catalytic phosphodiester bond hydrolysis in the absence of metal ions, whose presence is typical for natural nucleases. The method is based on the binding of sapphyrins, macrocycles from the family of expanded porphyrins similar to natural tetrapyrrolic porphyrins. Design comes from earlier observations that certain sapphyrins as anion receptors can bind phosphate effectively and selectively and/or may be used as nucleotide carriers for model membrane transport. Combining sapphyrin phosphate binding unit and properly positioned nucleophile placed in the appropriate orientation and distance on the periphery of macrocycle resulted in a functional hydrolytic system. At neutral pH polyhydroxylated derivatives promotedcatalytic hydrolysis of model phosphodiester bis(4-nitrophenyl)phosphate (BNPP) at several fold higher efficiency than control porphyrins and dimeric sapphyrins. The sapphyrins described here may act as oligonucleotide cleavage agents.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the American Chemical Society

ISSN

0002-7863

e-ISSN

—

Svazek periodika

128

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

432-437

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—