Různé formy rezistence hlodavců vůči vstupu prasečího endogenního retroviru podskupiny A do buňky
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F07%3A00306859" target="_blank" >RIV/68378050:_____/07:00306859 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Differential resistance to cell entry by porcine endogenous retrovirus subgroup A in rodent species
Popis výsledku v původním jazyce
The risk of zoonotic infection by porcine endogenous retroviruses (PERV) has been highlighted in the context of pig-to-human xenotransplantation. A human-tropic PERV subgroup, PERV-A, can enter human cells through either of two homologous transmembrane proteins, huPAR-1 and huPAR-2. Here, we characterised human PARs and their homologues in the PERV-A resistant rodent species, mouse and rat (muPAR and ratPAR). Upon exogenous expression in PERV-A resistant cells, human and rat PARs, but not muPAR, conferred PERV-A sensitivity. Exogenously expressed ratPAR allows PERV-A infection with equivalent efficiency to that of huPAR-1. Endogenous ratPAR expression in rat cell lines appeared to be too low for PERV-A infection. In contrast, in mouse the PERV-A resistance is caused by the presence of Pro at position 109 in the second extracelular loop of muPAR, which affects the PERV-A Env binding to PAR molecules. Both rodent species are PERV-A resistant, however, on different basis.
Název v anglickém jazyce
Differential resistance to cell entry by porcine endogenous retrovirus subgroup A in rodent species
Popis výsledku anglicky
The risk of zoonotic infection by porcine endogenous retroviruses (PERV) has been highlighted in the context of pig-to-human xenotransplantation. A human-tropic PERV subgroup, PERV-A, can enter human cells through either of two homologous transmembrane proteins, huPAR-1 and huPAR-2. Here, we characterised human PARs and their homologues in the PERV-A resistant rodent species, mouse and rat (muPAR and ratPAR). Upon exogenous expression in PERV-A resistant cells, human and rat PARs, but not muPAR, conferred PERV-A sensitivity. Exogenously expressed ratPAR allows PERV-A infection with equivalent efficiency to that of huPAR-1. Endogenous ratPAR expression in rat cell lines appeared to be too low for PERV-A infection. In contrast, in mouse the PERV-A resistance is caused by the presence of Pro at position 109 in the second extracelular loop of muPAR, which affects the PERV-A Env binding to PAR molecules. Both rodent species are PERV-A resistant, however, on different basis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Retrovirology
ISSN
1742-4690
e-ISSN
—
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000253349500001
EID výsledku v databázi Scopus
—