NK1.1+ cells are important for the development of protective immunity against MHC I-deficient, HPV16-associated tumours

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F11%3A00355110" target="_blank" >RIV/68378050:_____/11:00355110 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

NK1.1+ cells are important for the development of protective immunity against MHC I-deficient, HPV16-associated tumours

Popis výsledku v původním jazyce

In vivo depletion of CD8+ cells resulted in complete elimination of protective effects after immunization with TC-1 cells (MHC class I+) against the TC-1 tumour challenge. After immunization with TC-1/A9 or MK16 tumour cells (MHC class I-deficient) a remarkable dependence on the presence of NK1.1+ cells was observed, Cytotoxic activity induced by TC-1 cell immunization was abrogated in CD8+ cell-depleted mice and the mice showed similar percentage of IFNgamma-producing cells in CD8+, CD4+ and NK1.1+ subpopulations.. After MK16 or TC-1/A9 cell immunization, NK1.1+ displayed significant reduction of cytotoxicity. The highest proportion of IFNgamma-producing cells was concentrated into the NK1.1+ cells..

Název v anglickém jazyce

NK1.1+ cells are important for the development of protective immunity against MHC I-deficient, HPV16-associated tumours

Popis výsledku anglicky

In vivo depletion of CD8+ cells resulted in complete elimination of protective effects after immunization with TC-1 cells (MHC class I+) against the TC-1 tumour challenge. After immunization with TC-1/A9 or MK16 tumour cells (MHC class I-deficient) a remarkable dependence on the presence of NK1.1+ cells was observed, Cytotoxic activity induced by TC-1 cell immunization was abrogated in CD8+ cell-depleted mice and the mice showed similar percentage of IFNgamma-producing cells in CD8+, CD4+ and NK1.1+ subpopulations.. After MK16 or TC-1/A9 cell immunization, NK1.1+ displayed significant reduction of cytotoxicity. The highest proportion of IFNgamma-producing cells was concentrated into the NK1.1+ cells..

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IAA500520807" target="_blank" >IAA500520807: Mechanismy protektivní imunity proti nádorům lišícím se v expresi imunomodulačních molekul</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Oncology Reports

ISSN

1021-335X

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GR - Řecká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000286303800038

EID výsledku v databázi Scopus

—