Mist1 Expressing Gastric Stem Cells Maintain the Normal and Neoplastic Gastric Epithelium and Are Supported by a Perivascular Stem Cell Niche

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F15%3A00456171" target="_blank" >RIV/68378050:_____/15:00456171 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2015.10.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2015.10.003</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2015.10.003" target="_blank" >10.1016/j.ccell.2015.10.003</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mist1 Expressing Gastric Stem Cells Maintain the Normal and Neoplastic Gastric Epithelium and Are Supported by a Perivascular Stem Cell Niche

Popis výsledku v původním jazyce

The regulation and stem cell origin of normal and neoplastic gastric glands are uncertain. Here, we show that Mist1 expression marks quiescent stem cells in the gastric corpus isthmus. Mist1(+) stem cells serve as a cell-of-origin for intestinal-type cancer with the combination of Kras and Apc mutation and for diffuse-type cancer with the loss of E-cadherin. Diffuse-type cancer development is dependent on inflammation mediated by Cxcl12(+) endothelial cells and Cxcr4(+) gastric innate lymphoid cells (ILCs). These cells form the perivascular gastric stem cell niche, and Wnt5a produced from ILCs activates RhoA to inhibit anoikis in the E-cadherin-depleted cells. Targeting Cxcr4, ILCs, or Wnt5a inhibits diffuse-type gastric carcinogenesis, providing targets within the neoplastic gastric stem cell niche.

Název v anglickém jazyce

Mist1 Expressing Gastric Stem Cells Maintain the Normal and Neoplastic Gastric Epithelium and Are Supported by a Perivascular Stem Cell Niche

Popis výsledku anglicky

The regulation and stem cell origin of normal and neoplastic gastric glands are uncertain. Here, we show that Mist1 expression marks quiescent stem cells in the gastric corpus isthmus. Mist1(+) stem cells serve as a cell-of-origin for intestinal-type cancer with the combination of Kras and Apc mutation and for diffuse-type cancer with the loss of E-cadherin. Diffuse-type cancer development is dependent on inflammation mediated by Cxcl12(+) endothelial cells and Cxcr4(+) gastric innate lymphoid cells (ILCs). These cells form the perivascular gastric stem cell niche, and Wnt5a produced from ILCs activates RhoA to inhibit anoikis in the E-cadherin-depleted cells. Targeting Cxcr4, ILCs, or Wnt5a inhibits diffuse-type gastric carcinogenesis, providing targets within the neoplastic gastric stem cell niche.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cancer Cell

ISSN

1535-6108

e-ISSN

—

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

800-814

Kód UT WoS článku

000366952100013

EID výsledku v databázi Scopus

—