Development of Soft Tissue Sarcomas in Ribosomal Proteins L5 and S24 Heterozygous Mice

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F16%3A00455741" target="_blank" >RIV/68378050:_____/16:00455741 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.7150/jca.13292" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.7150/jca.13292</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.7150/jca.13292" target="_blank" >10.7150/jca.13292</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Development of Soft Tissue Sarcomas in Ribosomal Proteins L5 and S24 Heterozygous Mice

Popis výsledku v původním jazyce

Diamond-Blackfan anemia (DBA) is an inherited bone marrow failure syndrome associated with ribosomal protein (RP) gene mutations. Recent studies have also demonstrated an increased risk of cancer predisposition among DBA patients. In this study, we report the formation of soft tissue sarcoma in the Rpl5 and Rps24 heterozygous mice. Our observation suggests that even though one wild-type allele of the Rpl5 or Rps24 gene prevents anemia in these mice, it still predisposes them to cancer development.

Název v anglickém jazyce

Development of Soft Tissue Sarcomas in Ribosomal Proteins L5 and S24 Heterozygous Mice

Popis výsledku anglicky

Diamond-Blackfan anemia (DBA) is an inherited bone marrow failure syndrome associated with ribosomal protein (RP) gene mutations. Recent studies have also demonstrated an increased risk of cancer predisposition among DBA patients. In this study, we report the formation of soft tissue sarcoma in the Rpl5 and Rps24 heterozygous mice. Our observation suggests that even though one wild-type allele of the Rpl5 or Rps24 gene prevents anemia in these mice, it still predisposes them to cancer development.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LK21307" target="_blank" >LK21307: C/EBPg v normální hematopoéze a akutní myeloidní leukémii: identifikace molekulárních mechanismů zapojených do buněčné transformace</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Cancer

ISSN

1837-9664

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

AU - Austrálie

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

32-36

Kód UT WoS článku

000366281500005

EID výsledku v databázi Scopus

—