Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Parasite Cathepsin D-Like Peptidases and Their Relevance as Therapeutic Targets

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F16%3A00463316" target="_blank" >RIV/68378050:_____/16:00463316 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60077344:_____/16:00463316 RIV/61388963:_____/16:00471803

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.pt.2016.05.015" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.pt.2016.05.015</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.pt.2016.05.015" target="_blank" >10.1016/j.pt.2016.05.015</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Parasite Cathepsin D-Like Peptidases and Their Relevance as Therapeutic Targets

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Inhibition of aspartic cathepsin D-like peptidases (APDs) has been often discussed as an antiparasite intervention strategy. APDs have been considered as virulence factors of Trypanosoma cruzi and Leishmania spp., and have been demonstrated to have important roles in protein trafficking mechanisms of apicomplexan parasites. APDs also initiate blood digestion as components of multienzyme proteolytic complexes in malaria, platyhelminths, nematodes, and ticks. Increasing DNA and RNA sequencing data indicate that parasites express multiple APD isoenzymes of various functions that can now be specifically evaluated using new functional-genomic and biochemical tools, from which we can further assess the potential of APDs as targets for novel effective intervention strategies against parasitic diseases that still pose an alarming threat to mankind.

  • Název v anglickém jazyce

    Parasite Cathepsin D-Like Peptidases and Their Relevance as Therapeutic Targets

  • Popis výsledku anglicky

    Inhibition of aspartic cathepsin D-like peptidases (APDs) has been often discussed as an antiparasite intervention strategy. APDs have been considered as virulence factors of Trypanosoma cruzi and Leishmania spp., and have been demonstrated to have important roles in protein trafficking mechanisms of apicomplexan parasites. APDs also initiate blood digestion as components of multienzyme proteolytic complexes in malaria, platyhelminths, nematodes, and ticks. Increasing DNA and RNA sequencing data indicate that parasites express multiple APD isoenzymes of various functions that can now be specifically evaluated using new functional-genomic and biochemical tools, from which we can further assess the potential of APDs as targets for novel effective intervention strategies against parasitic diseases that still pose an alarming threat to mankind.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    GJ - Choroby a škůdci zvířat, veterinární medicina

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Trends in Parasitology

  • ISSN

    1471-4922

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    708-723

  • Kód UT WoS článku

    000383302000008

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84991672014