New Concept of the Biosynthesis of 4-Alkyl-L-Proline Precursors of Lincomycin, Hormaomycin, and Pyrrolobenzodiazepines: Could a gamma-Glutamyltransferase Cleave the C-C Bond?
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F16%3A00462077" target="_blank" >RIV/61388971:_____/16:00462077 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2016.00276" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2016.00276</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2016.00276" target="_blank" >10.3389/fmicb.2016.00276</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New Concept of the Biosynthesis of 4-Alkyl-L-Proline Precursors of Lincomycin, Hormaomycin, and Pyrrolobenzodiazepines: Could a gamma-Glutamyltransferase Cleave the C-C Bond?
Popis výsledku v původním jazyce
Structurally different and functionally diverse natural compounds - antitumour agents pyrrolo[1,4]benzodiazepines, bacterial hormone hormaomycin, and lincosamide antibiotic lincomycin - share a common building unit, 4-alkyl-L-proline derivative (APD). APDs arise from L-tyrosine through a special biosynthetic pathway. Its generally accepted scheme, however, did not comply with current state of knowledge. Based on gene inactivation experiments and in vitro functional tests with recombinant enzymes, we designed a new APD biosynthetic scheme for the model of lincomycin biosynthesis. In the new scheme at least one characteristic in each of five final biosynthetic steps has been changed: the order of reactions, assignment of enzymes and/or reaction mechanisms.
Název v anglickém jazyce
New Concept of the Biosynthesis of 4-Alkyl-L-Proline Precursors of Lincomycin, Hormaomycin, and Pyrrolobenzodiazepines: Could a gamma-Glutamyltransferase Cleave the C-C Bond?
Popis výsledku anglicky
Structurally different and functionally diverse natural compounds - antitumour agents pyrrolo[1,4]benzodiazepines, bacterial hormone hormaomycin, and lincosamide antibiotic lincomycin - share a common building unit, 4-alkyl-L-proline derivative (APD). APDs arise from L-tyrosine through a special biosynthetic pathway. Its generally accepted scheme, however, did not comply with current state of knowledge. Based on gene inactivation experiments and in vitro functional tests with recombinant enzymes, we designed a new APD biosynthetic scheme for the model of lincomycin biosynthesis. In the new scheme at least one characteristic in each of five final biosynthetic steps has been changed: the order of reactions, assignment of enzymes and/or reaction mechanisms.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Frontiers in Microbiology
ISSN
1664-302X
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
Mar 7
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000371378800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84964330585