Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nuclear phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate islets contribute to efficient RNA polymerase II-dependent transcription

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F18%3A00494648" target="_blank" >RIV/68378050:_____/18:00494648 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/18:00494648 RIV/00216275:25310/18:39914238

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1242/jcs.211094" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1242/jcs.211094</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1242/jcs.211094" target="_blank" >10.1242/jcs.211094</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Nuclear phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate islets contribute to efficient RNA polymerase II-dependent transcription

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This paper describes a novel type of nuclear structure nuclear lipid islets (NLIs). They are of 40-100 nm with a lipidic interior, and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate [PtdIns(4,5)P-2] molecules comprise a significant part of their surface. Most of NLIs have RNA at the periphery. Consistent with that, RNA is required for their integrity. The NLI periphery is associated with Pol II transcription machinery, including the largest Pol II subunit, transcription factors and NM1 (also known as NMI). The Ptdlns(4,5)P-2-NM1 interaction is important for Pol II transcription, since NM1 knockdown reduces the Pol II transcription level, and the overexpression of wild-type NM1 [but not NM1 mutated in the Ptdlns(4,5)P-2-binding site] rescues the transcription. Importantly, Pol II transcription is dependent on NLI integrity, because an enzymatic reduction of the Ptdlns(4,5)P-2 level results in a decrease of the Pol II transcription level. Furthermore, about half of nascent transcripts localise to NLIs, and transcriptionally active transgene loci preferentially colocalise with NLIs. We hypothesize that NLIs serve as a structural platform that facilitates the formation of Pol II transcription factories, thus participating in the formation of nuclear architecture competent for transcription.

  • Název v anglickém jazyce

    Nuclear phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate islets contribute to efficient RNA polymerase II-dependent transcription

  • Popis výsledku anglicky

    This paper describes a novel type of nuclear structure nuclear lipid islets (NLIs). They are of 40-100 nm with a lipidic interior, and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate [PtdIns(4,5)P-2] molecules comprise a significant part of their surface. Most of NLIs have RNA at the periphery. Consistent with that, RNA is required for their integrity. The NLI periphery is associated with Pol II transcription machinery, including the largest Pol II subunit, transcription factors and NM1 (also known as NMI). The Ptdlns(4,5)P-2-NM1 interaction is important for Pol II transcription, since NM1 knockdown reduces the Pol II transcription level, and the overexpression of wild-type NM1 [but not NM1 mutated in the Ptdlns(4,5)P-2-binding site] rescues the transcription. Importantly, Pol II transcription is dependent on NLI integrity, because an enzymatic reduction of the Ptdlns(4,5)P-2 level results in a decrease of the Pol II transcription level. Furthermore, about half of nascent transcripts localise to NLIs, and transcriptionally active transgene loci preferentially colocalise with NLIs. We hypothesize that NLIs serve as a structural platform that facilitates the formation of Pol II transcription factories, thus participating in the formation of nuclear architecture competent for transcription.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Cell Science

  • ISSN

    0021-9533

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    131

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000440536400007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85045907607