Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Intronic Determinants Coordinate Charme lncRNA Nuclear Activity through the Interaction with MATR3 and PTBP1

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F20%3A00538143" target="_blank" >RIV/68378050:_____/20:00538143 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(20)31537-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124720315370%3Fshowall%3Dtrue" target="_blank" >https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(20)31537-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124720315370%3Fshowall%3Dtrue</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108548" target="_blank" >10.1016/j.celrep.2020.108548</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Intronic Determinants Coordinate Charme lncRNA Nuclear Activity through the Interaction with MATR3 and PTBP1

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Chromatin architect of muscle expression (Charme) is a muscle-restricted long noncoding RNA (lncRNA) that plays an important role in myogenesis. Earlier evidence indicates that the nuclear Charme isoform, named pCharme, acts on the chromatin by assisting the formation of chromatin domains where myogenic transcription occurs. By combining RNA antisense purification (RAP) with mass spectrometry and loss-of-function analyses, we have now identified the proteins that assist these chromatin activities. These proteins-which include a sub-set of splicing regulators, principally PTBP1 and the multifunctional RNA/DNA binding protein MATR3-bind to sequences located within the alternatively spliced intron-1 to form nuclear aggregates. Consistent with the functional importance of pCharme interactome in vivo, a targeted deletion of the intron-1 by a CRISPR-Cas9 approach in mouse causes the release of pCharme from the chromatin and results in cardiac defects similar to what was observed upon knockout of the full-length transcript.

  • Název v anglickém jazyce

    Intronic Determinants Coordinate Charme lncRNA Nuclear Activity through the Interaction with MATR3 and PTBP1

  • Popis výsledku anglicky

    Chromatin architect of muscle expression (Charme) is a muscle-restricted long noncoding RNA (lncRNA) that plays an important role in myogenesis. Earlier evidence indicates that the nuclear Charme isoform, named pCharme, acts on the chromatin by assisting the formation of chromatin domains where myogenic transcription occurs. By combining RNA antisense purification (RAP) with mass spectrometry and loss-of-function analyses, we have now identified the proteins that assist these chromatin activities. These proteins-which include a sub-set of splicing regulators, principally PTBP1 and the multifunctional RNA/DNA binding protein MATR3-bind to sequences located within the alternatively spliced intron-1 to form nuclear aggregates. Consistent with the functional importance of pCharme interactome in vivo, a targeted deletion of the intron-1 by a CRISPR-Cas9 approach in mouse causes the release of pCharme from the chromatin and results in cardiac defects similar to what was observed upon knockout of the full-length transcript.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10605 - Developmental biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cell Reports

  • ISSN

    2211-1247

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    21

  • Strana od-do

    108548

  • Kód UT WoS článku

    000601399100024

  • EID výsledku v databázi Scopus