3,3'-(Ethane-1,2-diyl)bis(3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F12%3A00377001" target="_blank" >RIV/68378271:_____/12:00377001 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536811053530" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1107/S1600536811053530</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536811053530" target="_blank" >10.1107/S1600536811053530</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
3,3'-(Ethane-1,2-diyl)bis(3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)
Popis výsledku v původním jazyce
The title compound, C18H20N2O2, was prepared by Mannichtype reaction of phenol, ethane-1,2-diamine and formaldehyde. The heterocyclic rings adopt half-chair conformations. The acyclic methylene groups attached to the N atoms are in an axial position. Inthe crystal, weak C-H...O hydrogen bonds link the molecules into dimers. These dimers are further connected via C-H...pi contacts.
Název v anglickém jazyce
3,3'-(Ethane-1,2-diyl)bis(3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)
Popis výsledku anglicky
The title compound, C18H20N2O2, was prepared by Mannichtype reaction of phenol, ethane-1,2-diamine and formaldehyde. The heterocyclic rings adopt half-chair conformations. The acyclic methylene groups attached to the N atoms are in an axial position. Inthe crystal, weak C-H...O hydrogen bonds link the molecules into dimers. These dimers are further connected via C-H...pi contacts.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BM - Fyzika pevných látek a magnetismus
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)