Reactive Dimerization of an N-Heterocyclic Plumbylene: C−H Activation with PbII

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/70883521:28610/19:63523409 - isvavai.cz

Výsledek na webu

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201811559

DOI - Digital Object Identifier

10.1002/anie.201811559

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reactive Dimerization of an N-Heterocyclic Plumbylene: C−H Activation with PbII

Popis výsledku v původním jazyce

The N-heterocyclic plumbylene [Fe{(eta(5)-C5H4)NSiMe3}(2)Pb:] is in equilibrium with an unprecedented dimer in solution, whose formation involves the cleavage of a strong C-H bond and concomitant formation of a Pb-C and an N-H bond. According to a mechanistic DFT assessment, dimer formation does not involve direct Pb-II insertion into a cyclopentadienyl C-H bond, but is best described as an electrophilic substitution. The bulkier plumbylene [Fe{(eta(5)-(CH4)-H-5)NSitBuMe(2)}(2)Pb:] shows no dimerization, but compensates its electrophilicity by the formation of an intramolecular Fe-Pb bond.

Název v anglickém jazyce

Reactive Dimerization of an N-Heterocyclic Plumbylene: C−H Activation with PbII

Popis výsledku anglicky

The N-heterocyclic plumbylene [Fe{(eta(5)-C5H4)NSiMe3}(2)Pb:] is in equilibrium with an unprecedented dimer in solution, whose formation involves the cleavage of a strong C-H bond and concomitant formation of a Pb-C and an N-H bond. According to a mechanistic DFT assessment, dimer formation does not involve direct Pb-II insertion into a cyclopentadienyl C-H bond, but is best described as an electrophilic substitution. The bulkier plumbylene [Fe{(eta(5)-(CH4)-H-5)NSitBuMe(2)}(2)Pb:] shows no dimerization, but compensates its electrophilicity by the formation of an intramolecular Fe-Pb bond.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

LO1504: Centrum polymerních systémů plus

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Angewandte Chemie - International Edition

ISSN

1433-7851

e-ISSN

—

Svazek periodika

58

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

1387-1391

Kód UT WoS článku

000458826100020

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85059505537