Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Understanding image contrast formation in TiO2 with force spectroscopy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F12%3A00386566" target="_blank" >RIV/68378271:_____/12:00386566 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.85.125416" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.85.125416</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.85.125416" target="_blank" >10.1103/PhysRevB.85.125416</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Understanding image contrast formation in TiO2 with force spectroscopy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Site-specific force measurements on a rutile TiO2(110) surface are combined with first-principles calculations in order to clarify the origin of the force contrast and to characterize the tip structures responsible for the two most common imaging modes.Our force data, collected over a broad range of distances, are only consistent with a tip apex contaminated with clusters of surface material. A flexible model tip terminated with an oxygen explains the protrusion mode. For the hole mode we rule out previously proposed Ti-terminated tips, pointing instead to a chemically inert, OH-terminated apex. These two tips, just differing in the terminal H, provide a natural explanation for the frequent contrast changes found in the experiments. As tip-sample contact is difficult to avoid while imaging oxide surfaces, we expect our tip models to be relevant to interpret scanning probe studies of defects and adsorbates on TiO2 and other technologically relevant metal oxides.

  • Název v anglickém jazyce

    Understanding image contrast formation in TiO2 with force spectroscopy

  • Popis výsledku anglicky

    Site-specific force measurements on a rutile TiO2(110) surface are combined with first-principles calculations in order to clarify the origin of the force contrast and to characterize the tip structures responsible for the two most common imaging modes.Our force data, collected over a broad range of distances, are only consistent with a tip apex contaminated with clusters of surface material. A flexible model tip terminated with an oxygen explains the protrusion mode. For the hole mode we rule out previously proposed Ti-terminated tips, pointing instead to a chemically inert, OH-terminated apex. These two tips, just differing in the terminal H, provide a natural explanation for the frequent contrast changes found in the experiments. As tip-sample contact is difficult to avoid while imaging oxide surfaces, we expect our tip models to be relevant to interpret scanning probe studies of defects and adsorbates on TiO2 and other technologically relevant metal oxides.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ME10076" target="_blank" >ME10076: Vytváření a charakterizace na atomární úrovni pomocí mikroskopu atomárních sil.</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physical Review. B

  • ISSN

    1098-0121

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    85

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    "125416-1"-"125416-9"

  • Kód UT WoS článku

    000301408800006

  • EID výsledku v databázi Scopus