Dimercuration of calix[4]arenes: Novel substitution pattern in calixarene chemistry

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F14%3A00427124" target="_blank" >RIV/68378271:_____/14:00427124 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22310/14:43896706 RIV/60461373:22810/14:43896706

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol403133b" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ol403133b</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol403133b" target="_blank" >10.1021/ol403133b</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dimercuration of calix[4]arenes: Novel substitution pattern in calixarene chemistry

Popis výsledku v původním jazyce

A mercuration reaction of tetrapropoxycalix[4]-arene immobilized in the cone conformation gave a mixture of two dimercurated products (meta,meta and meta,para) in approximately a 1:1 ratio. Both regioisomers represent inherently chiral compounds, which makes them very attractive for design of novel receptors. As demonstrated by Pd-catalyzed arylation, the different reactivity of HgCl functions in the meta,para-disubstituted isomer opens the door for regioselective introductions of two different functional groups to achieve a substitution pattern so far unknown in calixarene chemistry.

Název v anglickém jazyce

Dimercuration of calix[4]arenes: Novel substitution pattern in calixarene chemistry

Popis výsledku anglicky

A mercuration reaction of tetrapropoxycalix[4]-arene immobilized in the cone conformation gave a mixture of two dimercurated products (meta,meta and meta,para) in approximately a 1:1 ratio. Both regioisomers represent inherently chiral compounds, which makes them very attractive for design of novel receptors. As demonstrated by Pd-catalyzed arylation, the different reactivity of HgCl functions in the meta,para-disubstituted isomer opens the door for regioselective introductions of two different functional groups to achieve a substitution pattern so far unknown in calixarene chemistry.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

138-141

Kód UT WoS článku

000329472800036

EID výsledku v databázi Scopus

—