Aromatic azide transformation on the Ag(111) surface studied by scanning probe microscopy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00509519" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00509519 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/19:00509519 RIV/61989592:15310/19:73597606
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/anie.201812334" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/anie.201812334</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201812334" target="_blank" >10.1002/anie.201812334</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Aromatic azide transformation on the Ag(111) surface studied by scanning probe microscopy
Popis výsledku v původním jazyce
Chemical transformation of 9‐azidophenanthrene on the Ag(111) surface was studied by nc‐AFM in UHV. High‐resolution imaging supported by first‐principle calculations revealed the structure of the final products that originated from a common and elusive 9‐phenanthryl nitrenoid intermediate chemisorbed on the Ag(111) surface. A formal nitrene insertion into the C−H bond along with its dimerisation and hydrogenation were identified as main reaction channels. Thus, the ability of aryl azides to form covalent σ‐ and π‐bonds between their transformation products on a solid surface was demonstrated at a single‐molecule level.n
Název v anglickém jazyce
Aromatic azide transformation on the Ag(111) surface studied by scanning probe microscopy
Popis výsledku anglicky
Chemical transformation of 9‐azidophenanthrene on the Ag(111) surface was studied by nc‐AFM in UHV. High‐resolution imaging supported by first‐principle calculations revealed the structure of the final products that originated from a common and elusive 9‐phenanthryl nitrenoid intermediate chemisorbed on the Ag(111) surface. A formal nitrene insertion into the C−H bond along with its dimerisation and hydrogenation were identified as main reaction channels. Thus, the ability of aryl azides to form covalent σ‐ and π‐bonds between their transformation products on a solid surface was demonstrated at a single‐molecule level.n
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Angewandte Chemie - International Edition
ISSN
1433-7851
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2266-2271
Kód UT WoS článku
000458417700012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85060345331