Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Aromatic azide transformation on the Ag(111) surface studied by scanning probe microscopy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00509519" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00509519 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/19:00509519 RIV/61989592:15310/19:73597606

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1002/anie.201812334" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/anie.201812334</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201812334" target="_blank" >10.1002/anie.201812334</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Aromatic azide transformation on the Ag(111) surface studied by scanning probe microscopy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Chemical transformation of 9‐azidophenanthrene on the Ag(111) surface was studied by nc‐AFM in UHV. High‐resolution imaging supported by first‐principle calculations revealed the structure of the final products that originated from a common and elusive 9‐phenanthryl nitrenoid intermediate chemisorbed on the Ag(111) surface. A formal nitrene insertion into the C−H bond along with its dimerisation and hydrogenation were identified as main reaction channels. Thus, the ability of aryl azides to form covalent σ‐ and π‐bonds between their transformation products on a solid surface was demonstrated at a single‐molecule level.n

  • Název v anglickém jazyce

    Aromatic azide transformation on the Ag(111) surface studied by scanning probe microscopy

  • Popis výsledku anglicky

    Chemical transformation of 9‐azidophenanthrene on the Ag(111) surface was studied by nc‐AFM in UHV. High‐resolution imaging supported by first‐principle calculations revealed the structure of the final products that originated from a common and elusive 9‐phenanthryl nitrenoid intermediate chemisorbed on the Ag(111) surface. A formal nitrene insertion into the C−H bond along with its dimerisation and hydrogenation were identified as main reaction channels. Thus, the ability of aryl azides to form covalent σ‐ and π‐bonds between their transformation products on a solid surface was demonstrated at a single‐molecule level.n

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie - International Edition

  • ISSN

    1433-7851

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    58

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    2266-2271

  • Kód UT WoS článku

    000458417700012

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85060345331