Spinning disk-based superresolution microscopy for subdiffraction structured illumination imaging of living cells

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00517466" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00517466 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://jmo.fzu.cz/sites/jmo.fzu.cz/files/oldweb/2019/2019-05/jmo_19_05_obsah.pdf" target="_blank" >https://jmo.fzu.cz/sites/jmo.fzu.cz/files/oldweb/2019/2019-05/jmo_19_05_obsah.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Spinning disk-based superresolution microscopy for subdiffraction structured illumination imaging of living cells

Popis výsledku v původním jazyce

Superresolution microscopy enables to see previously hidden details of cellular structures. However, it requires to use high irradiation intensities that may cause artefacts and photodamage of fragile biological samples. Newly developed confocal technique and Olympus super resolution (OSR), that combines spinning disk confocal with structured illumination microscopy, represents a reliable and fast superresolution avoiding photodamage. We demonstrate an OSR microscope platform, that enables subsecond, multicolour data acquisition. It also provides access to subdiffraction structured illumination imaging. We show that OSR allows live-cell experiments without any noticeable cellular damage. OSR system has an improved lateral (∼2) and axial (∼3) resolution compared with conventional confocal imaging. Moreover, OSR is compatible with both fixed and live cell imaging.

Název v anglickém jazyce

Spinning disk-based superresolution microscopy for subdiffraction structured illumination imaging of living cells

Popis výsledku anglicky

Superresolution microscopy enables to see previously hidden details of cellular structures. However, it requires to use high irradiation intensities that may cause artefacts and photodamage of fragile biological samples. Newly developed confocal technique and Olympus super resolution (OSR), that combines spinning disk confocal with structured illumination microscopy, represents a reliable and fast superresolution avoiding photodamage. We demonstrate an OSR microscope platform, that enables subsecond, multicolour data acquisition. It also provides access to subdiffraction structured illumination imaging. We show that OSR allows live-cell experiments without any noticeable cellular damage. OSR system has an improved lateral (∼2) and axial (∼3) resolution compared with conventional confocal imaging. Moreover, OSR is compatible with both fixed and live cell imaging.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

10610 - Biophysics

Projekt

<a href="/cs/project/LO1409" target="_blank" >LO1409: Centrum pro analýzu materiálů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Jemná mechanika a optika

ISSN

0447-6441

e-ISSN

—

Svazek periodika

64

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

127-129

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—