Investigation of the effect of the N-oxidation process on the interaction of selected pyridine compounds with biomacromolecules: structural, spectral, theoretical and docking studies
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00519113" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00519113 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1107/s2053229619006375" target="_blank" >https://doi.org/10.1107/s2053229619006375</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S2053229619006375" target="_blank" >10.1107/S2053229619006375</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Investigation of the effect of the N-oxidation process on the interaction of selected pyridine compounds with biomacromolecules: structural, spectral, theoretical and docking studies
Popis výsledku v původním jazyce
Two new N-oxide compounds, namely glycinium 2-carboxy-1-( λ1-oxidaneyl)- 1λ 4-pyridine-6-carboxylate–glycine–water (1/1/1), C2H6NO2+.C7H4NO5-.C2H5-NO2.H2O or [(2,6-HpydcO)(HGLY)(GLY)(H2O)], 1, and methyl 6-carboxy-1- (λ1-oxidaneyl)-1λ4-pyridine-2-carboxylate, C8H7NO5 or 2,6-HMepydcO, 2, were prepared and identified by elemental analysis, FT–IR, Raman spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. The ability of these compounds and their analogues to interact with nine selected biomacromolecules (BRAF kinase, CatB, DNA gyrase, HDAC7, rHA, RNR, TrxR, TS and Top II) was investigated using docking calculations.
Název v anglickém jazyce
Investigation of the effect of the N-oxidation process on the interaction of selected pyridine compounds with biomacromolecules: structural, spectral, theoretical and docking studies
Popis výsledku anglicky
Two new N-oxide compounds, namely glycinium 2-carboxy-1-( λ1-oxidaneyl)- 1λ 4-pyridine-6-carboxylate–glycine–water (1/1/1), C2H6NO2+.C7H4NO5-.C2H5-NO2.H2O or [(2,6-HpydcO)(HGLY)(GLY)(H2O)], 1, and methyl 6-carboxy-1- (λ1-oxidaneyl)-1λ4-pyridine-2-carboxylate, C8H7NO5 or 2,6-HMepydcO, 2, were prepared and identified by elemental analysis, FT–IR, Raman spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. The ability of these compounds and their analogues to interact with nine selected biomacromolecules (BRAF kinase, CatB, DNA gyrase, HDAC7, rHA, RNR, TrxR, TS and Top II) was investigated using docking calculations.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Crystallographica. Section C: Structural Chemistry
ISSN
2053-2296
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
June
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
750-757
Kód UT WoS článku
000470768100019
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85066960906