Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

1H, 13C and 15N NMR of spiro acridines integrated with pyrrole scaffolds

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F20%3A00537827" target="_blank" >RIV/68378271:_____/20:00537827 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/20:73603821

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1002/mrc.4974" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/mrc.4974</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/mrc.4974" target="_blank" >10.1002/mrc.4974</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    1H, 13C and 15N NMR of spiro acridines integrated with pyrrole scaffolds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Acridines are important organic compounds with potent biological properties, which are in focus of our longterm research. The hydrazide–hydrazone fragment CH=N-NH-CO represents a significant structural unit with a wide range of biological activities such as antitumor, antimicrobial, anti‐inflammatory, and antituberculotic. The use of acridine derivatives in the synthesis of hydrazide–hydrazones has seemed favorable to us because of their interesting antiviral, antibacterial, and antitumor properties. In connection with our ongoing studies on the new acridine derivatives, we decided to prepare compounds containing both hydrazide–hydrazone and acridine substructures for utilization in the synthesis of heterocycles.n

  • Název v anglickém jazyce

    1H, 13C and 15N NMR of spiro acridines integrated with pyrrole scaffolds

  • Popis výsledku anglicky

    Acridines are important organic compounds with potent biological properties, which are in focus of our longterm research. The hydrazide–hydrazone fragment CH=N-NH-CO represents a significant structural unit with a wide range of biological activities such as antitumor, antimicrobial, anti‐inflammatory, and antituberculotic. The use of acridine derivatives in the synthesis of hydrazide–hydrazones has seemed favorable to us because of their interesting antiviral, antibacterial, and antitumor properties. In connection with our ongoing studies on the new acridine derivatives, we decided to prepare compounds containing both hydrazide–hydrazone and acridine substructures for utilization in the synthesis of heterocycles.n

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LO1603" target="_blank" >LO1603: Centrum technologie a pokročilé strukturní analýzy aplikačně významných materiálů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Magnetic Resonance in Chemistry

  • ISSN

    0749-1581

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    58

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    204-214

  • Kód UT WoS článku

    000501553600001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85076523921