1H, 13C and 15N NMR of spiro acridines integrated with pyrrole scaffolds
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F20%3A00537827" target="_blank" >RIV/68378271:_____/20:00537827 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/20:73603821
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/mrc.4974" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/mrc.4974</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/mrc.4974" target="_blank" >10.1002/mrc.4974</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
1H, 13C and 15N NMR of spiro acridines integrated with pyrrole scaffolds
Popis výsledku v původním jazyce
Acridines are important organic compounds with potent biological properties, which are in focus of our longterm research. The hydrazide–hydrazone fragment CH=N-NH-CO represents a significant structural unit with a wide range of biological activities such as antitumor, antimicrobial, anti‐inflammatory, and antituberculotic. The use of acridine derivatives in the synthesis of hydrazide–hydrazones has seemed favorable to us because of their interesting antiviral, antibacterial, and antitumor properties. In connection with our ongoing studies on the new acridine derivatives, we decided to prepare compounds containing both hydrazide–hydrazone and acridine substructures for utilization in the synthesis of heterocycles.n
Název v anglickém jazyce
1H, 13C and 15N NMR of spiro acridines integrated with pyrrole scaffolds
Popis výsledku anglicky
Acridines are important organic compounds with potent biological properties, which are in focus of our longterm research. The hydrazide–hydrazone fragment CH=N-NH-CO represents a significant structural unit with a wide range of biological activities such as antitumor, antimicrobial, anti‐inflammatory, and antituberculotic. The use of acridine derivatives in the synthesis of hydrazide–hydrazones has seemed favorable to us because of their interesting antiviral, antibacterial, and antitumor properties. In connection with our ongoing studies on the new acridine derivatives, we decided to prepare compounds containing both hydrazide–hydrazone and acridine substructures for utilization in the synthesis of heterocycles.n
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1603" target="_blank" >LO1603: Centrum technologie a pokročilé strukturní analýzy aplikačně významných materiálů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Magnetic Resonance in Chemistry
ISSN
0749-1581
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
204-214
Kód UT WoS článku
000501553600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85076523921