Tailoring π-conjugation and vibrational modes to steer on-surface synthesis of pentalene-bridged ladder polymers

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F20%3A00539914" target="_blank" >RIV/68378271:_____/20:00539914 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/20:73606437

Výsledek na webu

<a href="http://hdl.handle.net/11104/0317607" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0317607</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-18371-2" target="_blank" >10.1038/s41467-020-18371-2</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Tailoring π-conjugation and vibrational modes to steer on-surface synthesis of pentalene-bridged ladder polymers

Popis výsledku v původním jazyce

First, we on-surface design a 1D pi-conjugated polymer with specific pi-topology, which is based on bisanthene monomers linked by cumulene bridges that tune specific vibrational modes. In a second step, upon further annealing, such vibrational modes steer the two-fold cyclization reaction between adjacent bisanthene moieties, which gives rise to a long and free-defect pentalene-bridged conjugated ladder polymer featuring a low band gap. In addition, high resolution atomic force microscopy allows us to identify by atomistic insights the resonant form of the polymer, thus confirming the validity of the Glidewell and Lloyd's rules for aromaticity. This on-surface synthetic strategy may stimulate exploiting previously precluded reactions towards novel pi-conjugated polymers with specific structures and properties.

Název v anglickém jazyce

Tailoring π-conjugation and vibrational modes to steer on-surface synthesis of pentalene-bridged ladder polymers

Popis výsledku anglicky

First, we on-surface design a 1D pi-conjugated polymer with specific pi-topology, which is based on bisanthene monomers linked by cumulene bridges that tune specific vibrational modes. In a second step, upon further annealing, such vibrational modes steer the two-fold cyclization reaction between adjacent bisanthene moieties, which gives rise to a long and free-defect pentalene-bridged conjugated ladder polymer featuring a low band gap. In addition, high resolution atomic force microscopy allows us to identify by atomistic insights the resonant form of the polymer, thus confirming the validity of the Glidewell and Lloyd's rules for aromaticity. This on-surface synthetic strategy may stimulate exploiting previously precluded reactions towards novel pi-conjugated polymers with specific structures and properties.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Nature Communications

ISSN

2041-1723

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

1-8

Kód UT WoS článku

000607111200028

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85090760858