On-surface synthesis of non-benzenoid conjugated polymers by selective atomic rearrangement of ethynylarenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F23%3A00570913" target="_blank" >RIV/68378271:_____/23:00570913 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68407700:21340/23:00367506 RIV/61989592:15310/23:73622406 RIV/61989592:15640/23:73622406

Výsledek na webu

<a href="https://hdl.handle.net/11104/0342242" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0342242</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d2sc04722e" target="_blank" >10.1039/d2sc04722e</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

On-surface synthesis of non-benzenoid conjugated polymers by selective atomic rearrangement of ethynylarenes

Popis výsledku v původním jazyce

Here, we report a new on-surface synthetic strategy to precisely introduce five-membered units into conjugated polymers from specifically designed precursor molecules that give rise to low-bandgap fulvalene-bridged bisanthene polymers. The selective formation of non-benzenoid units is finely controlled by the annealing parameters, which govern the initiation of atomic rearrangements that efficiently transform previously formed diethynyl bridges into fulvalene moieties. The atomically precise structures and electronic properties have been unmistakably characterized by STM, nc-AFM, and STS and the results are supported by DFT theoretical calculations. Interestingly, the fulvalene-bridged bisanthene polymers exhibit experimental narrow frontier electronic gaps of 1.2 eV on Au(111) with fully conjugated units.

Název v anglickém jazyce

On-surface synthesis of non-benzenoid conjugated polymers by selective atomic rearrangement of ethynylarenes

Popis výsledku anglicky

Here, we report a new on-surface synthetic strategy to precisely introduce five-membered units into conjugated polymers from specifically designed precursor molecules that give rise to low-bandgap fulvalene-bridged bisanthene polymers. The selective formation of non-benzenoid units is finely controlled by the annealing parameters, which govern the initiation of atomic rearrangements that efficiently transform previously formed diethynyl bridges into fulvalene moieties. The atomically precise structures and electronic properties have been unmistakably characterized by STM, nc-AFM, and STS and the results are supported by DFT theoretical calculations. Interestingly, the fulvalene-bridged bisanthene polymers exhibit experimental narrow frontier electronic gaps of 1.2 eV on Au(111) with fully conjugated units.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Science

ISSN

2041-6520

e-ISSN

2041-6539

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

1403-1412

Kód UT WoS článku

000907621600001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85146158671