Photo-active liquid crystalline materials: effect of lateral substitution far from the chiral center
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F23%3A00584327" target="_blank" >RIV/68378271:_____/23:00584327 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Photo-active liquid crystalline materials: effect of lateral substitution far from the chiral center
Popis výsledku v původním jazyce
Photosensitive liquid crystalline (LC) materials give a fascinating possibility to tune and control the optical properties of soft systems distantly by illumination by UV-Vis light. Lateral substitution on the molecular core is an effective tool to tune the behaviour of chiral LCs. The effect of lateral substitution (by F, Cl, Br and methyl group) on the self-assembling behaviour, several new LCs with substituents placed on the benzene ring far from the chiral centre are and studied. All compounds, with exception of Br-substituted one, possess the cholesteric phase. The photosensitive behaviour, in particular the conversion of the E-Z isomers, was studied in toluene solution by HPLC. The kinetics of the photo-isomerization was identified under illumination by UV light. Due to presence of a photo-active azo group these materials can be used as functional dopants for design of smart photo-active liquid crystalline mixtures targeted for various applications in optoelectronics.
Název v anglickém jazyce
Photo-active liquid crystalline materials: effect of lateral substitution far from the chiral center
Popis výsledku anglicky
Photosensitive liquid crystalline (LC) materials give a fascinating possibility to tune and control the optical properties of soft systems distantly by illumination by UV-Vis light. Lateral substitution on the molecular core is an effective tool to tune the behaviour of chiral LCs. The effect of lateral substitution (by F, Cl, Br and methyl group) on the self-assembling behaviour, several new LCs with substituents placed on the benzene ring far from the chiral centre are and studied. All compounds, with exception of Br-substituted one, possess the cholesteric phase. The photosensitive behaviour, in particular the conversion of the E-Z isomers, was studied in toluene solution by HPLC. The kinetics of the photo-isomerization was identified under illumination by UV light. Due to presence of a photo-active azo group these materials can be used as functional dopants for design of smart photo-active liquid crystalline mixtures targeted for various applications in optoelectronics.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA22-16499S" target="_blank" >GA22-16499S: Chiralita jako nástroj kontroly fotosenzitivity supramolekulárního uspořádání</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Sborník příspěvků 12. Studentské vědecké konference fyziky pevných látek a materiálů
ISBN
978-80-01-07255-4
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
48-55
Název nakladatele
České vysoké učení technické
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Nové Hrady
Datum konání akce
4. 9. 2023
Typ akce podle státní příslušnosti
CST - Celostátní akce
Kód UT WoS článku
—