Non-isothermal kinetic analysis of illite dehydroxylation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21110%2F19%3A00338072" target="_blank" >RIV/68407700:21110/19:00338072 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1063/1.5120166" target="_blank" >https://doi.org/10.1063/1.5120166</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.5120166" target="_blank" >10.1063/1.5120166</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Non-isothermal kinetic analysis of illite dehydroxylation

Popis výsledku v původním jazyce

A non-isothermal kinetics of the two-step dehydroxylation of illite is carried out using thermogravimetric analysis. The experiments are performed on powder samples with heating rates from 1 °C min–1 to 10 °C min–1 in a dynamic atmosphere of dry air. From these measurements, the values of apparent activation energy are calculated by the Kissinger method. The calculated values of Ea for the first and second step of illite dehydroxylation are (195 ± 16) kJ mol-1 and (354 ± 25) kJ mol–1, respectively. The results also show that the trans-vacant layer dehydroxylation is controlled by one-dimensional diffusion with an instantaneous nucleation rate. For the cis-vacant layer dehydroxylation, the results indicate two possible dominant mechanisms: 2D diffusion controlled process and 1D phase boundary controlled reaction if the instantaneous nucleation is assumed.

Název v anglickém jazyce

Non-isothermal kinetic analysis of illite dehydroxylation

Popis výsledku anglicky

A non-isothermal kinetics of the two-step dehydroxylation of illite is carried out using thermogravimetric analysis. The experiments are performed on powder samples with heating rates from 1 °C min–1 to 10 °C min–1 in a dynamic atmosphere of dry air. From these measurements, the values of apparent activation energy are calculated by the Kissinger method. The calculated values of Ea for the first and second step of illite dehydroxylation are (195 ± 16) kJ mol-1 and (354 ± 25) kJ mol–1, respectively. The results also show that the trans-vacant layer dehydroxylation is controlled by one-dimensional diffusion with an instantaneous nucleation rate. For the cis-vacant layer dehydroxylation, the results indicate two possible dominant mechanisms: 2D diffusion controlled process and 1D phase boundary controlled reaction if the instantaneous nucleation is assumed.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

20504 - Ceramics

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Central European Symposium on Thermophysics 2019 (CEST)

ISBN

978-0-7354-1876-9

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Název nakladatele

AIP Conference Proceedings

Místo vydání

New York

Místo konání akce

Banská Bystrica, Slovakia

Datum konání akce

16. 10. 2019

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—