Angle-dependent strong-field ionization and fragmentation of carbon dioxide measured using rotational wave packets
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21340%2F20%3A00344134" target="_blank" >RIV/68407700:21340/20:00344134 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1103/PhysRevA.102.043119" target="_blank" >https://doi.org/10.1103/PhysRevA.102.043119</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevA.102.043119" target="_blank" >10.1103/PhysRevA.102.043119</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Angle-dependent strong-field ionization and fragmentation of carbon dioxide measured using rotational wave packets
Popis výsledku v původním jazyce
In this work, we experimentally study the angle-dependent single ionization of carbon dioxide (CO2) by linearly and circularly polarized pulses. The angle dependence of the ionization probability by linearly polarized pulses extracted from time-domain measurements on an impulsively excited rotational wave packet is compared with data obtained from a direct angle-scan measurement. The results from the measurement with linear and circular polarization are consistent with the adiabatic ionization approximation. We extend the time-domain method to extract the dependence of the asymptotic momentum distribution of fragment ions on the orientation of the molecular axis, and apply it to investigate dissociative double ionization of CO2. We show that such measurements can directly test the validity of the axial recoil approximation.
Název v anglickém jazyce
Angle-dependent strong-field ionization and fragmentation of carbon dioxide measured using rotational wave packets
Popis výsledku anglicky
In this work, we experimentally study the angle-dependent single ionization of carbon dioxide (CO2) by linearly and circularly polarized pulses. The angle dependence of the ionization probability by linearly polarized pulses extracted from time-domain measurements on an impulsively excited rotational wave packet is compared with data obtained from a direct angle-scan measurement. The results from the measurement with linear and circular polarization are consistent with the adiabatic ionization approximation. We extend the time-domain method to extract the dependence of the asymptotic momentum distribution of fragment ions on the orientation of the molecular axis, and apply it to investigate dissociative double ionization of CO2. We show that such measurements can directly test the validity of the axial recoil approximation.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PHYSICAL REVIEW A
ISSN
2469-9926
e-ISSN
2469-9934
Svazek periodika
102
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1-12
Kód UT WoS článku
000583188400003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85095595364