Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Příprava 161Tb-bevacizumabu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21340%2F24%3A00378181" target="_blank" >RIV/68407700:21340/24:00378181 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Příprava 161Tb-bevacizumabu

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Zajímavou terapeutickou modalitou při léčení nádorových onemocnění je použití monoklonálních protilátek (MAb), které selektivně cílí diseminované nádorové buňky a přitom šetří zdravé tkáně. MAb mohou být účinně radioaktivně značeny škálou radionuklidů a poskytovat tak užitečné informace o distribuci molekul v těle či dokonce zvýšit účinnost léčby. Bevacizumab je monoklonální protilátka cílená proti vaskulárnímu endoteliálnímu faktoru (VEGF), který stimuluje angiogenezi. Bevacizumab se váže na receptor na endoteliích, čímž brání vazbě VEGF. To následně vede k regresi nádorové cévní sítě a k inhibici růstu nádoru. Při přípravě protilátky na označení byl bevacizumab separován z infuzního roztoku komerčního preparátu a následně konjugován s chelátorem DOTA-NHS. Po přečištění od nezreagované DOTA--NHS chromatografií na PD10 koloně/alternativně cetrifugací byl konjugát značen 161TbCl3 o aktivitě 10–100 MBq. Výtěžky značení dosahovaly 20 %. Značený konjugát byl opět vyčištěn od volného Tb-161 a aplikován do nádorové (SKOV3) myši. Po 7 dnech od aplikace byla většina protilátky vychytána v nádorové tkáni. Získaný výsledek ukazuje na budoucí možné využití protilátky v léčbě nádorových onemocnění.

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation of 161Tb-bevacizumab

  • Popis výsledku anglicky

    An interesting therapeutic modality in the treatment of cancer is the use of monoclonal antibodies (MAbs), which selectively target disseminated tumor cells while sparing healthy tissues. MAbs can be effectively radiolabeled with a range of radionuclides, providing valuable information about the distribution of molecules in the body and potentially enhancing the efficacy of treatment. Bevacizumab is a monoclonal antibody targeting vascular endothelial growth factor (VEGF), which stimulates angiogenesis. Bevacizumab binds to the receptor on endothelial cells, preventing VEGF binding. This subsequently leads to the regression of the tumor vascular network and inhibition of tumor growth. For antibody preparation for labeling, bevacizumab was separated from the infusion solution of the commercial product and subsequently conjugated with the chelator DOTA-NHS. After purification of unreacted DOTA-NHS using PD10 column chromatography or alternatively centrifugation, the conjugate was labeled with 161TbCl3 at an activity of 10–100 MBq. The labeling yields reached 20%. The labeled conjugate was further purified from free 161Tb and administered to a tumor-bearing (SKOV3) mouse. Seven days post-administration, most of the antibody was localized in the tumor tissue. The results obtained indicate the potential future use of this antibody in the treatment of cancer.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NU23-08-00214" target="_blank" >NU23-08-00214: Vývoj terbiem-161 značených biomolekul jako teranostických nástrojů v nukleární medicíně</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů