Pilot proof-of concept of Tb-161 labelled antibody conjugate in vivo

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26722445%3A_____%2F24%3AN0000251" target="_blank" >RIV/26722445:_____/24:N0000251 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pilot proof-of concept of Tb-161 labelled antibody conjugate in vivo

Popis výsledku v původním jazyce

The result of labelled antibody 161Tb-DOTA-bevacizumab was achieved between January 2024 – April 2024. Monoclonal antibody bevacizumab was separated from the infusion solution of the commercial drug and subsequently conjugated with the DOTA-NHS chelator in presence of 0,2M carbonate buffer. Optimisation of synthesis was done. MALDI TOF was acquired to evaluate a ratio of DOTA to bevacizumab during the different reaction conditions. Optimal ratio was 5-6 DOTA molecules attached to lysine moieties of bevacizumab. After purification from unreacted DOTA-NHS by chromatography on a PD10 column/alternatively by centrifugation, was conjugate labelled with 100 MBq of 161TbCl3 in 0,1M PBS buffer solution.

Název v anglickém jazyce

Pilot proof-of concept of Tb-161 labelled antibody conjugate in vivo

Popis výsledku anglicky

The result of labelled antibody 161Tb-DOTA-bevacizumab was achieved between January 2024 – April 2024. Monoclonal antibody bevacizumab was separated from the infusion solution of the commercial drug and subsequently conjugated with the DOTA-NHS chelator in presence of 0,2M carbonate buffer. Optimisation of synthesis was done. MALDI TOF was acquired to evaluate a ratio of DOTA to bevacizumab during the different reaction conditions. Optimal ratio was 5-6 DOTA molecules attached to lysine moieties of bevacizumab. After purification from unreacted DOTA-NHS by chromatography on a PD10 column/alternatively by centrifugation, was conjugate labelled with 100 MBq of 161TbCl3 in 0,1M PBS buffer solution.

Druh

G_funk - Funkční vzorek

CEP obor

—

OECD FORD obor

30224 - Radiology, nuclear medicine and medical imaging

Projekt

<a href="/cs/project/TO01000074" target="_blank" >TO01000074: Účinná terapie nádorových onemocnění nízkoenergetickými elektrony terbia-161.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

CVŘ-5738

Číselná identifikace

—

Technické parametry

The reaction mixture was then stirred at 37℃ for 1 h. Subsequently, radiochemical yield was performed using iTLC-SG. A 0.05 M citrate buffer (pH=5.5) was used as the mobile phase. The labelling yield was determined to be 15%. The labelled conjugate was from unreacted 161Tb purified by HPLC on a TSK gel column used as the stationary phase in 0.06M phosphate buffer (pH=6.98) as the mobile phase. Collected fractions were concentrated on vivsapin500. Preparations with an activity of 5.5 MBq, 8.8 MBq and 3.6 MBq were prepared in this way. All prepared samples were sent to the laboratory of the Institute of Molecular and Translational Medicine, where they were studied on the SKOV-3 mouse model.

Ekonomické parametry

Výsledek je předpokládaným výstupem projektu.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

26722445

Název vlastníka

CVŘ, IFE, ČVUT

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

—