Linear Synthesis of 10-Hydroxy-N,N-dimethyl-N-((3-(tosyloxy)pyridin-2-yl)methyl)decan-1-aminium Bromide.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70565813%3A_____%2F25%3AN0000006" target="_blank" >RIV/70565813:_____/25:N0000006 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22310/25:43933820
Výsledek na webu
<a href="https://www.mdpi.com/1422-8599/2025/4/M2112" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1422-8599/2025/4/M2112</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/M2112" target="_blank" >10.3390/M2112</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Linear Synthesis of 10-Hydroxy-N,N-dimethyl-N-((3-(tosyloxy)pyridin-2-yl)methyl)decan-1-aminium Bromide.
Popis výsledku v původním jazyce
In 2019, carbamates derived from 3-hydroxypyridine were classified as nerve agents and subsequently included in the Annex on Chemicals by the Conference of the States Parties. Herein, we describe the preparation of a structural simulant of this class of compounds, 10-hydroxy-N,N-dimethyl-N-((3-(tosyloxy)pyridin-2-yl)methyl)decan-1-aminium bromide. The compound was synthesized via tosylation of 2-((N,N-dimethylamino)methyl)pyridin-3-ol with tosyl chloride in the presence of sodium hydride, followed by alkylation of the resulting ((N,N-dimethylamino)methyl)pyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate with 10-bromodecan-1-ol.
Název v anglickém jazyce
Linear Synthesis of 10-Hydroxy-N,N-dimethyl-N-((3-(tosyloxy)pyridin-2-yl)methyl)decan-1-aminium Bromide.
Popis výsledku anglicky
In 2019, carbamates derived from 3-hydroxypyridine were classified as nerve agents and subsequently included in the Annex on Chemicals by the Conference of the States Parties. Herein, we describe the preparation of a structural simulant of this class of compounds, 10-hydroxy-N,N-dimethyl-N-((3-(tosyloxy)pyridin-2-yl)methyl)decan-1-aminium bromide. The compound was synthesized via tosylation of 2-((N,N-dimethylamino)methyl)pyridin-3-ol with tosyl chloride in the presence of sodium hydride, followed by alkylation of the resulting ((N,N-dimethylamino)methyl)pyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate with 10-bromodecan-1-ol.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molbank 2025
ISSN
1422-8599
e-ISSN
—
Svazek periodika
2025
Číslo periodika v rámci svazku
M2112
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1-6
Kód UT WoS článku
001646985500001
EID výsledku v databázi Scopus
—