Syntheses of heterocycles via 2-(2-oxoalkanamido)benzoic acids

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F10%3A63509360" target="_blank" >RIV/70883521:28110/10:63509360 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Syntheses of heterocycles via 2-(2-oxoalkanamido)benzoic acids
Popis výsledku v původním jazyce
2-(2-Oxoalkanamido)benzoic acids, which are easily available by the oxidative pyridine ring cleavage of 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones, can be cyclized under dehydration conditions to 4,1-benzoxazepine-2,5(1H,3H)-diones or 4H-3,1-benzoxazin-4-onesdepending on substitution as well as on dehydrating agent. Phenylhydrazones, which were prepared from suitable 2-(2-oxoalkanamido)benzoic acids by usual manner, appear to be useful precursors for the Fischer synthesis of indole derivatives.
Název v anglickém jazyce
Syntheses of heterocycles via 2-(2-oxoalkanamido)benzoic acids
Popis výsledku anglicky
2-(2-Oxoalkanamido)benzoic acids, which are easily available by the oxidative pyridine ring cleavage of 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones, can be cyclized under dehydration conditions to 4,1-benzoxazepine-2,5(1H,3H)-diones or 4H-3,1-benzoxazin-4-onesdepending on substitution as well as on dehydrating agent. Phenylhydrazones, which were prepared from suitable 2-(2-oxoalkanamido)benzoic acids by usual manner, appear to be useful precursors for the Fischer synthesis of indole derivatives.

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)