3-Ethyl-8-methoxy-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyloxy)quinolin-2(1H)-one
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F10%3A63509415" target="_blank" >RIV/70883521:28110/10:63509415 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
3-Ethyl-8-methoxy-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyloxy)quinolin-2(1H)-one
Popis výsledku v původním jazyce
The structure of the title compound, C26H31NO12, contains an essentially planar quinoline skeleton, with the maximum deviation from the best plane being 0.055 (2) ?, and an oxane ring in a classical chair conformation with the following Cremer and Poplepuckering parameters: Q = 0.586 (2) ?, = 11.5 (2)° and = 309.4 (10)°. One acetyl group display rotational disorder with occupancies of 0.634 (8):0.366 (8). The crystal packing is stabilized by N-H...O hydrogen bonds, which link molecules into chains along the a axis. The packing is further stabilized by weak C-H...O interactions. The absolute configurations on the carbons in the oxane ring correspond to those of the commercial starting material and are unchanged in the well known mechanism of the Koenigs-Knorr synthesis.
Název v anglickém jazyce
3-Ethyl-8-methoxy-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyloxy)quinolin-2(1H)-one
Popis výsledku anglicky
The structure of the title compound, C26H31NO12, contains an essentially planar quinoline skeleton, with the maximum deviation from the best plane being 0.055 (2) ?, and an oxane ring in a classical chair conformation with the following Cremer and Poplepuckering parameters: Q = 0.586 (2) ?, = 11.5 (2)° and = 309.4 (10)°. One acetyl group display rotational disorder with occupancies of 0.634 (8):0.366 (8). The crystal packing is stabilized by N-H...O hydrogen bonds, which link molecules into chains along the a axis. The packing is further stabilized by weak C-H...O interactions. The absolute configurations on the carbons in the oxane ring correspond to those of the commercial starting material and are unchanged in the well known mechanism of the Koenigs-Knorr synthesis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/MEB090603" target="_blank" >MEB090603: Nové přeměny chinolindionů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Crystallographica Section E - Structure Reports Online
ISSN
1600-5368
e-ISSN
—
Svazek periodika
66
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
DK - Dánské království
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—