Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Reaction of 3-Hydroxyquinoline-2,4-diones with Isocyanates and Thermally Induced Transformation of the Reaction Products

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F11%3A43865349" target="_blank" >RIV/70883521:28110/11:43865349 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201000128" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201000128</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201000128" target="_blank" >10.1002/hlca.201000128</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reaction of 3-Hydroxyquinoline-2,4-diones with Isocyanates and Thermally Induced Transformation of the Reaction Products

  • Popis výsledku v původním jazyce

    3-Hydroxyquinoline-2,4-diones 1 react with isocyanates to give novel 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinolin-3-yl (alkyl/aryl)carbamates 2 and/or 1,9b-dihydro-9b-hydroxyoxazolo[5,4-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones 3. Both of these compounds are converted, byboiling in cyclohexylbenzene solution in the presence of Ph3P or 4-(dimethylamino)pyridine, to give 3-(acyloxy)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones 8. All compounds were characterized by IR, and 1H- and 13C-NMR spectroscopy, as well as by EI mass spectrometry.

  • Název v anglickém jazyce

    Reaction of 3-Hydroxyquinoline-2,4-diones with Isocyanates and Thermally Induced Transformation of the Reaction Products

  • Popis výsledku anglicky

    3-Hydroxyquinoline-2,4-diones 1 react with isocyanates to give novel 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinolin-3-yl (alkyl/aryl)carbamates 2 and/or 1,9b-dihydro-9b-hydroxyoxazolo[5,4-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones 3. Both of these compounds are converted, byboiling in cyclohexylbenzene solution in the presence of Ph3P or 4-(dimethylamino)pyridine, to give 3-(acyloxy)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones 8. All compounds were characterized by IR, and 1H- and 13C-NMR spectroscopy, as well as by EI mass spectrometry.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F07%2F0320" target="_blank" >GA203/07/0320: Přeměny 3-hydroxy, 3-amino a 3-thiokyanátochinolin-2,4(1H,3H)-dionů na nové heterocyklické systémy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Helvetica Chimica Acta

  • ISSN

    0018-019X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    94

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    78-91

  • Kód UT WoS článku

    000287374800009

  • EID výsledku v databázi Scopus