Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Reduction of 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones and Deamination of the Reaction Products

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898413" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898413 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62690094:18470/14:50002373 RIV/70883521:28110/14:43871791

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201300319" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201300319</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201300319" target="_blank" >10.1002/hlca.201300319</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reduction of 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones and Deamination of the Reaction Products

  • Popis výsledku v původním jazyce

    3-Aminoquinoline-2,4-diones were stereoselectively reduced with NaBH4 to give cis-3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones. Using triphosgene (=bis(trichloromethyl) carbonate), these compounds were converted to 3,3a-dihydrooxazolo[4,5-c]quinoline-2,4(5H,9bH)-diones. The deamination of the reduction products using HNO2 afforded mixtures of several compounds, from which 3-alkyl/aryl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ones and their 3-hydroxy and 3-nitro derivatives were isolated as the products of the molecular rearrangement.

  • Název v anglickém jazyce

    Reduction of 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones and Deamination of the Reaction Products

  • Popis výsledku anglicky

    3-Aminoquinoline-2,4-diones were stereoselectively reduced with NaBH4 to give cis-3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones. Using triphosgene (=bis(trichloromethyl) carbonate), these compounds were converted to 3,3a-dihydrooxazolo[4,5-c]quinoline-2,4(5H,9bH)-diones. The deamination of the reduction products using HNO2 afforded mixtures of several compounds, from which 3-alkyl/aryl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ones and their 3-hydroxy and 3-nitro derivatives were isolated as the products of the molecular rearrangement.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Helvetica Chimica Acta

  • ISSN

    0018-019X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    97

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    595-612

  • Kód UT WoS článku

    000336382300001

  • EID výsledku v databázi Scopus