Reduction of 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones and Deamination of the Reaction Products
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898413" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898413 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62690094:18470/14:50002373 RIV/70883521:28110/14:43871791
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201300319" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201300319</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201300319" target="_blank" >10.1002/hlca.201300319</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reduction of 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones and Deamination of the Reaction Products
Popis výsledku v původním jazyce
3-Aminoquinoline-2,4-diones were stereoselectively reduced with NaBH4 to give cis-3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones. Using triphosgene (=bis(trichloromethyl) carbonate), these compounds were converted to 3,3a-dihydrooxazolo[4,5-c]quinoline-2,4(5H,9bH)-diones. The deamination of the reduction products using HNO2 afforded mixtures of several compounds, from which 3-alkyl/aryl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ones and their 3-hydroxy and 3-nitro derivatives were isolated as the products of the molecular rearrangement.
Název v anglickém jazyce
Reduction of 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones and Deamination of the Reaction Products
Popis výsledku anglicky
3-Aminoquinoline-2,4-diones were stereoselectively reduced with NaBH4 to give cis-3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones. Using triphosgene (=bis(trichloromethyl) carbonate), these compounds were converted to 3,3a-dihydrooxazolo[4,5-c]quinoline-2,4(5H,9bH)-diones. The deamination of the reduction products using HNO2 afforded mixtures of several compounds, from which 3-alkyl/aryl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ones and their 3-hydroxy and 3-nitro derivatives were isolated as the products of the molecular rearrangement.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Helvetica Chimica Acta
ISSN
0018-019X
e-ISSN
—
Svazek periodika
97
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
595-612
Kód UT WoS článku
000336382300001
EID výsledku v databázi Scopus
—