Basicky indukovaný přesmyk 3-aminochinolin-2,4-dionů vedoucí k venzo[e] [1,4] diazepin-2,5-dionům

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F14%3A43871673" target="_blank" >RIV/70883521:28110/14:43871673 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Basicky indukovaný přesmyk 3-aminochinolin-2,4-dionů vedoucí k venzo[e] [1,4] diazepin-2,5-dionům
Popis výsledku v původním jazyce
Působením vhodných basí na 3-aminochinolin-2,4-diony nastává expanze pyridinového kruhu za vzniku odpovídajících benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů. Nejlepších výsledků bylo dosaženo při provedení reakce v ethanolu při laboratorní teplotě a při použití tetramethylguanidinu jako base. Tyto podmínky pak byly uplatněny pro přípravu série benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů přesmykem 3-aminochinolin-2,4-dionů.
Název v anglickém jazyce
Base induced rearrangement of 3-aminoquinoline-2,4-diones to benzo[e][1,4]diazepine-2,5-diones.
Popis výsledku anglicky
Under treatment of 3-aminoquinoline-2,4-diones with suitable bases, the expansion of pyridine ring, which gives rise to corresponding benzo[e][1,4]diazepine-2,5-diones, takes place. The best results were achieved, when the reaction was carried out in ethanol at room temperature and tetramethylguanidine was used as a base. These conditions were applied for preparation of a series of benzo[e][1,4]diazepin-2,5-diones by the rearrangement of 3-aminoquinoline-2,4-diones.

Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)