Adamantane-bearing benzylamines and benzylamides: Novel building blocks for supramolecular systems with finely tuned binding properties towards ?-cyclodextrin
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28610%2F13%3A43869675" target="_blank" >RIV/70883521:28610/13:43869675 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081715:_____/13:00393311 RIV/70883521:28110/13:43869675
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2013.783916" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2013.783916</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2013.783916" target="_blank" >10.1080/10610278.2013.783916</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Adamantane-bearing benzylamines and benzylamides: Novel building blocks for supramolecular systems with finely tuned binding properties towards ?-cyclodextrin
Popis výsledku v původním jazyce
Novel building blocks for the synthesis of supramolecular components based on adamantane-bearing benzylamines were prepared. The binding properties of these amines and the corresponding acetamides towards ?-cyclodextrin (?-CD) were studied using mass spectrometry, NMR spectrometry, isothermal titration calorimetry and semi-empirical calculations. It was found that all of the examined guests predominantly formed 1:1 inclusion complexes in an enthalpy-driven manner with association constants of the orderof 10 2-103 M-1. Stronger binding to the ?-CD cavity was observed for guests with a longer spacer between the adamantane and benzene moieties and/or a 1,4-disubstituted benzene ring.
Název v anglickém jazyce
Adamantane-bearing benzylamines and benzylamides: Novel building blocks for supramolecular systems with finely tuned binding properties towards ?-cyclodextrin
Popis výsledku anglicky
Novel building blocks for the synthesis of supramolecular components based on adamantane-bearing benzylamines were prepared. The binding properties of these amines and the corresponding acetamides towards ?-cyclodextrin (?-CD) were studied using mass spectrometry, NMR spectrometry, isothermal titration calorimetry and semi-empirical calculations. It was found that all of the examined guests predominantly formed 1:1 inclusion complexes in an enthalpy-driven manner with association constants of the orderof 10 2-103 M-1. Stronger binding to the ?-CD cavity was observed for guests with a longer spacer between the adamantane and benzene moieties and/or a 1,4-disubstituted benzene ring.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Supramolecular Chemistry
ISSN
1061-0278
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
349-361
Kód UT WoS článku
000320020400005
EID výsledku v databázi Scopus
—